2-furfurylidene-4-oxopentanoate de methyle | 135299-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-furfurylidene-4-oxopentanoate de methyle
• 英文别名: methyl (2E)-2-(furan-2-ylmethylidene)-4-oxopentanoate
• CAS: 135299-30-8
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: KGOMQKBIKQFXHL-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  56.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-furfurylidene-4-oxopentanoate de methyle 在 aluminum oxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到3-furfurylidene-5-methyltetrahydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bauchat, P.; Rouille, E. Le; Foucaud, A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1991, p. 267 - 271

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-furyl)-4-methoxycarbonyl-2-nitro-pent-4-ene 在 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以78%的产率得到2-furfurylidene-4-oxopentanoate de methyle
  参考文献：
  名称：

  Bauchat, P.; Rouille, E. Le; Foucaud, A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1991, p. 267 - 271

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Samarium Metal Promoted Facile C-Acetylation of Baylis-Hillman Adducts in the Presence of Iron(III) Chloride and Iodine
  作者：Xueshun Jia、Shaoyu Li、Jian Li

  DOI：10.1055/s-2007-973901

  日期：2007.4

  A novel and efficient strategy for the C-acetylation of Baylis-Hillman adducts has been described. Promoted by Sm(0)/Ac 2 O/FeCl 3 /I 2 , the present method allows for the efficient con-version of Morita-Baylis-Hillman adducts to their corresponding 2-alkylidene-4-oxoalkanoate derivatives and reduction products.

  描述了 Baylis-Hillman 加合物 C-乙酰化的一种新颖有效的策略。在 Sm(0)/Ac 2 O/FeCl 3 /I 2 的推动下，本方法允许将 Morita-Baylis-Hillman 加合物有效转化为它们相应的 2-亚烷基-4-氧代链烷酸酯衍生物和还原产物。