rac-((6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-ylmethyl)-{3-[2-oxo-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-yl)-oxazolidin-5-yl]-propyl}-amino)-acetic acid tert-butyl ester | 1072791-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: rac-((6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-ylmethyl)-{3-[2-oxo-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-yl)-oxazolidin-5-yl]-propyl}-amino)-acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: ((6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-ylmethyl)-{3-[2-oxo-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-yl)-oxazolidin-5-yl]-propyl}-amino)-acetic acid tert-butyl ester；tert-butyl 2-[(6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)methyl-[3-[2-oxo-3-(3-oxo-4H-1,4-benzothiazin-6-yl)-1,3-oxazolidin-5-yl]propyl]amino]acetate
• CAS: 1072791-42-4
• 化学式: C₃₀H₃₅N₅O₆S
• 分子量: 593.704
• InChiKey: SWXVOGSKFAYENX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-((6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-ylmethyl)-{3-[2-oxo-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-yl)-oxazolidin-5-yl]-propyl}-amino)-acetic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到rac-((6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-ylmethyl)-{3-[2-oxo-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-yl)-oxazolidin-5-yl]-propyl}-amino)-acetic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及式I的抗菌化合物，其中R1为氢、卤素、羟基、烷氧基或氰基；Y1和Y2各自代表CH，一个或两个U、V、W和X代表N，其余各自代表CH，或者在X的情况下，也可以代表CRa，其中Ra为卤素，并且在W的情况下，也可以代表CRb，或者U、V、W、X、Y1和Y2各自代表CH，或者U、V、W、X和Y1各自代表CH，而Y2代表N，或者，如果R1为氢，则一个或两个U、V、W、X、Y1和Y2代表CRC，其余各自代表CH，其中Rb为烷氧基、烷氧羰基或烷氧基烷氧基，Rc每次出现时独立地代表羟基或烷氧基；A-B-D代表4至6个原子的链，这4至6个原子选自碳、氧和氮，并且可以被取代；E是以下组之一：其中Z为CH或N，Q为O或S，或者E为苯基，该苯基在间位和/或对位被取代一次或两次；以及这类化合物的盐。

  公开号：

  US20100137290A1

文献信息

• WO2008/126024
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8114867B2
  申请人：——

  公开号：US8114867B2

  公开（公告）日：2012-02-14