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2,3,5,6-tetrafluorophenol 5-hexynoate | 1462237-48-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3,5,6-tetrafluorophenol 5-hexynoate
英文别名
2,3,5,6-tetrafluorophenyl hex-5-ynoate;(2,3,5,6-Tetrafluorophenyl) hex-5-ynoate
2,3,5,6-tetrafluorophenol 5-hexynoate化学式
CAS
1462237-48-4
化学式
C12H8F4O2
mdl
——
分子量
260.188
InChiKey
ZBYOPTCDQDJNPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,5,6-tetrafluorophenol 5-hexynoateN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 methyllithium lithium bromide 、 silver nitrateN,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醚二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 61.5h, 生成 2-(S-tritylthio)ethyl octacosa-5,7,9,11,13,15-hexaynamide
    参考文献:
    名称:
    己二亲和两亲。
    摘要:
    具有两个或多个共轭碳-碳三键的寡炔是富碳纳米材料的有用前体。然而,迄今为止,它们的应用范围受到具有挑战性的合成的严重限制,特别是在具有官能团的低聚炔的情况下。在这里,我们报告了通过使用改良的Eglinton-Galbraith耦合和牺牲构件,对对称和不对称功能化己炔的通用合成方法。我们通过制备用膦酸,羧酸,铵或硫醇头基团官能化的己炔,证明了这种方法的多功能性,它们可充当中性,阳离子型或阴离子型界面活性基团。我们证明这些己炔是富碳的两亲物或两亲物,它们在液-液界面处自组装,
    DOI:
    10.1002/chem.201904890
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and in vitro evaluation of a multifunctional and surface-switchable nanoemulsion platform
    摘要:
    我们提出了一种多功能的纳米颗粒平台,其上的靶向基团被一个可由基质金属蛋白酶-2(MMP2)切割的PEG涂层所屏蔽。在培养中与MMP2共育时,这种表面可切换的涂层被移除,靶向配体便能用于结合。此概念在使用生物素和αvβ3-整合素特异性RGD肽功能化的纳米颗粒中得以体外评估。
    DOI:
    10.1039/c3cc43618g
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文献信息

  • WO2022/235699
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • [EN] POTENT ASGPR-BINDING COMPOUNDS FOR THE DEGRADATION OF IMMUNOGLOBULINS AND OTHER PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS PUISSANTS DE LIAISON À L'ASGPR PERMETTANT LA DÉGRADATION D'IMMUNOGLOBULINES ET D'AUTRES PROTÉINES
    申请人:[en]AVILAR THERAPEUTICS, INC.
    公开号:WO2022235699A2
    公开(公告)日:2022-11-10
    Extracellular protein degraders and compositions are provided that have a potent asialoglycoprotein receptor (ASGPR) Binding Ligand bound to an Extracellular Protein Targeting Ligand for the selective degradation of the Target Extracellular Protein, for example immunoglobulinin vivoto treat disorders mediated by the extracellular protein.
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