methyl 6-O-benzoyl-2,3,4,7-tetradeoxy-2-phthalimido-α-D-ribo-heptopyranoside | 99239-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-O-benzoyl-2,3,4,7-tetradeoxy-2-phthalimido-α-D-ribo-heptopyranoside
• 英文别名: [(1R)-1-[(2S,5R,6S)-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-6-methoxyoxan-2-yl]ethyl] benzoate
• CAS: 99239-11-9
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₆
• 分子量: 409.439
• InChiKey: XSILZSSCMSLGNP-HHYGYBFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-O-benzoyl-2,3,4,7-tetradeoxy-2-phthalimido-α-D-ribo-heptopyranoside 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  受保护的紫胺醇B和6-表紫醇胺B的合成

  摘要：

  关于庆大霉素C2和3-de-O-甲基孢菌素A的抗假单胞菌药物的合成，合成了保护的紫癜胺B（15）和6-表紫嘌呤胺B（13）。通过格氏添加，以48％的产率获得了关键中间体甲基2,3,4,7-四脱氧-6-O-（甲基磺酰基）-2-邻苯二甲酰亚胺-β-L-lyxo++++ +吡喃吡喃糖苷（8）。按照Cram的螯合规则，将甲基3,3,4-苯氧基-2-邻苯二甲酰基-2-邻苯二甲酰亚胺基-α-D-赤型-己二醛-1,5-吡喃基侧（7）进行，然后进行甲基磺酰化。通过从C-6处引入构型反转来引入叠氮化物基团，可以容易地从8中获得化合物15。通过在保持构型的情况下引入叠氮化物基而获得化合物13。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(86)85023-6
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,4,7-tetradeoxy-6-O-(methylsulfonyl)-2-phthalimido-β-L-lyxo-heptopyranoside 生成 methyl 6-O-benzoyl-2,3,4,7-tetradeoxy-2-phthalimido-α-D-ribo-heptopyranoside
  参考文献：
  名称：

  TAKATANI, TAKAO;TSUTSUMI, XIDEHO;YASUDA, SYUDZE;MATSUDA, KEHJDZI

  摘要：

  DOI：