(8S,9S,10R,11S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-11-fluoro-10,13-dimethyl-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one | 579505-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8S,9S,10R,11S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-11-fluoro-10,13-dimethyl-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 579505-08-1
• 化学式: C₂₇H₄₁FO
• 分子量: 400.62
• InChiKey: WGJAMYWHRUZHHN-TXRKBUFDSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-154 °C
• 沸点：
  489.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.32
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8S,9S,10R,11S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-11-fluoro-10,13-dimethyl-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one 在 Wilkinson's catalyst 、 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 以87%的产率得到11β-fluorocholest-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Singh, Tej Vir; Kapur, Jatinder; Agnihotri, Keshav Rai, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 5, p. 1156 - 1158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cholest-9(11)-en-3-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 polypyridinium hydrogen fluoride 、 三正丁基氢锡 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (8S,9S,10R,11S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-11-fluoro-10,13-dimethyl-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  Singh, Tej Vir; Kapur, Jatinder; Agnihotri, Keshav Rai, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 5, p. 1156 - 1158

  摘要：

  DOI：