3'-Iodo-5'-methoxy-2'-[5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)phenyl]spiro[cyclohexa-2,5-diene-4,1'-indene]-1-one | 1000172-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3'-Iodo-5'-methoxy-2'-[5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)phenyl]spiro[cyclohexa-2,5-diene-4,1'-indene]-1-one
• CAS: 1000172-23-5
• 化学式: C₂₉H₂₃IO₄
• 分子量: 562.404
• InChiKey: HNJMRFBEFZMIFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-Iodo-5'-methoxy-2'-[5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)phenyl]spiro[cyclohexa-2,5-diene-4,1'-indene]-1-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到4',11',17'-Trimethoxyspiro[cyclohexa-2,5-diene-4,21'-pentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-1,3,5,7,9,11,13,15(20),16,18-decaene]-1-one
  参考文献：
  名称：

  ICl诱导的环化和咪唑基-Heck偶联反应由双（联芳基）乙炔合成二苯并[ g，p ]

  摘要：

  我们报告了通过初始ICl促进的双（Biaryl）乙炔的初始ICl环化，然后进行Mizoroki-Heck偶联反应，轻松合成功能化的二苯并[ g，p ]。该新方法对于各种双（联芳基）乙炔很好地起作用，以提供具有各种官能度的二苯并[ g ] ，[ p ]。对于包括4'-甲氧基-2-乙炔基联苯在内的一种特殊类型的底物，我们发现ICl处理导致ipso环化生成双环螺环己二酮。在MeOH / H 2 SO 4的存在下，这些螺酮产品经过选择性的1,2-链烯基迁移而发生重排，从而生成9-碘菲。我们制备了各种4'-甲氧基-2-乙炔基联苯化合物，以显示这种ipso环化和1,2-烯基转移的一般性。此本位-cyclization方法可以扩展二苯并[的制备克，p ] chrysenes。

  DOI：

  10.1021/jo701504m
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(4,4'-methoxybiphenyl-2-yl)ethyne 在 一氯化碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到3'-Iodo-5'-methoxy-2'-[5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)phenyl]spiro[cyclohexa-2,5-diene-4,1'-indene]-1-one
  参考文献：
  名称：

  ICl诱导的环化和咪唑基-Heck偶联反应由双（联芳基）乙炔合成二苯并[ g，p ]

  摘要：

  我们报告了通过初始ICl促进的双（Biaryl）乙炔的初始ICl环化，然后进行Mizoroki-Heck偶联反应，轻松合成功能化的二苯并[ g，p ]。该新方法对于各种双（联芳基）乙炔很好地起作用，以提供具有各种官能度的二苯并[ g ] ，[ p ]。对于包括4'-甲氧基-2-乙炔基联苯在内的一种特殊类型的底物，我们发现ICl处理导致ipso环化生成双环螺环己二酮。在MeOH / H 2 SO 4的存在下，这些螺酮产品经过选择性的1,2-链烯基迁移而发生重排，从而生成9-碘菲。我们制备了各种4'-甲氧基-2-乙炔基联苯化合物，以显示这种ipso环化和1,2-烯基转移的一般性。此本位-cyclization方法可以扩展二苯并[的制备克，p ] chrysenes。

  DOI：

  10.1021/jo701504m