11,16,23,28-Tetrakis(methoxymethoxymethyl)-3,5,34,36,37,42-hexamethyl-7,8,19,20,31,32-hexazaheptacyclo[31.3.1.12,6.19,13.114,18.121,25.126,30]dotetraconta-1(37),2(42),3,5,7,9,11,13(41),14(40),15,17,19,21,23,25(39),26(38),27,29,31,33,35-henicosaene | 1338596-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 11,16,23,28-Tetrakis(methoxymethoxymethyl)-3,5,34,36,37,42-hexamethyl-7,8,19,20,31,32-hexazaheptacyclo[31.3.1.12,6.19,13.114,18.121,25.126,30]dotetraconta-1(37),2(42),3,5,7,9,11,13(41),14(40),15,17,19,21,23,25(39),26(38),27,29,31,33,35-henicosaene
• 英文别名: 11,16,23,28-tetrakis(methoxymethoxymethyl)-3,5,34,36,37,42-hexamethyl-7,8,19,20,31,32-hexazaheptacyclo[31.3.1.12,6.19,13.114,18.121,25.126,30]dotetraconta-1(37),2(42),3,5,7,9,11,13(41),14(40),15,17,19,21,23,25(39),26(38),27,29,31,33,35-henicosaene
• CAS: 1338596-89-6；1338596-90-9
• 化学式: C₅₄H₆₀N₆O₈
• 分子量: 921.106
• InChiKey: AFXKQCSDQLUXLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,16,23,28-Tetrakis(methoxymethoxymethyl)-3,5,34,36,37,42-hexamethyl-7,8,19,20,31,32-hexazaheptacyclo[31.3.1.12,6.19,13.114,18.121,25.126,30]dotetraconta-1(37),2(42),3,5,7,9,11,13(41),14(40),15,17,19,21,23,25(39),26(38),27,29,31,33,35-henicosaene 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性环三唑并联苯：合成及光化学性质

  摘要：

  从已知的文献3,3'-diaminobimesityl的三个步骤中，方便地合成了一个手性的环三氮杂联苯大环化合物，总产率为37-38％。用302 nm，365 nm或可见光照射可以访问不同的光平稳状态（PSS）。这些PSS可以通过CD光谱方便地读出，因为它们各自在275 nm处分别显示正信号，负信号或无信号。

  DOI：

  10.1021/ol202556z
• 作为产物：
  描述：

  3.3'-Diamino-2.4.6.2'.4'.6'.-hexamethyl-diphenyl 在 四(三苯基膦)钯 、 lead(IV) tetraacetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 11,16,23,28-Tetrakis(methoxymethoxymethyl)-3,5,34,36,37,42-hexamethyl-7,8,19,20,31,32-hexazaheptacyclo[31.3.1.12,6.19,13.114,18.121,25.126,30]dotetraconta-1(37),2(42),3,5,7,9,11,13(41),14(40),15,17,19,21,23,25(39),26(38),27,29,31,33,35-henicosaene
  参考文献：
  名称：

  手性环三唑并联苯：合成及光化学性质

  摘要：

  从已知的文献3,3'-diaminobimesityl的三个步骤中，方便地合成了一个手性的环三氮杂联苯大环化合物，总产率为37-38％。用302 nm，365 nm或可见光照射可以访问不同的光平稳状态（PSS）。这些PSS可以通过CD光谱方便地读出，因为它们各自在275 nm处分别显示正信号，负信号或无信号。

  DOI：

  10.1021/ol202556z

文献信息

• A Chiral Cyclotrisazobiphenyl: Synthesis and Photochemical Properties
  作者：Raphael Reuter、Hermann A. Wegner

  DOI：10.1021/ol202556z

  日期：2011.11.4

  A chiral cyclotrisazobiphenyl macrocycle was synthesized conveniently in three steps from the literature known 3,3′-diaminobimesityl in 37–38% overall yield. Irradiation with 302 nm, 365 nm or visible light allows access to different photostationary states (PSSs). These PSSs can be conveniently read out by CD-spectroscopy as each of them exhibits a positive, a negative, or no signal, respectively,

  从已知的文献3,3'-diaminobimesityl的三个步骤中，方便地合成了一个手性的环三氮杂联苯大环化合物，总产率为37-38％。用302 nm，365 nm或可见光照射可以访问不同的光平稳状态（PSS）。这些PSS可以通过CD光谱方便地读出，因为它们各自在275 nm处分别显示正信号，负信号或无信号。