[(2E,5Z)-6-(2-aminophenyl)hexa-2,5-dienyl] methyl carbonate | 1220166-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2E,5Z)-6-(2-aminophenyl)hexa-2,5-dienyl] methyl carbonate
• CAS: 1220166-76-6
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: QLAMGXDLNQYLMV-JHYGWMECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2E,5Z)-6-(2-aminophenyl)hexa-2,5-dienyl] methyl carbonate 在 三乙烯二胺 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 C₂₈H₂₆NO₂P 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到(2R)-2-ethenyl-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-1H-苯并[b] a庚因的对映选择性合成：铱催化的串联烯丙基乙烯基化/胺化反应

  摘要：

  制备氮杂环化合物：[{Ir（cod）Cl} 2 ] / L络合物可有效催化（E）-2的串联烯丙基乙烯基化和不对称烯丙基胺化，并带有邻氨基苯乙烯衍生物1，从而提供具有出色对映选择性的标题化合物3。cod = 1,5-环辛二烯，DABCO = 1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷。

  DOI：

  10.1002/anie.200906638

文献信息

• Enantioselective Synthesis of 2,3-Dihydro-1H-benzo[b]azepines: Iridium-Catalyzed Tandem Allylic Vinylation/Amination Reaction
  作者：Hu He、Wen-Bo Liu、Li-Xin Dai、Shu-Li You

  DOI：10.1002/anie.200906638

  日期：2010.2.15

  Making azacycles: The [Ir(cod)Cl}2]/L complex efficiently catalyzes the tandem allylic vinylation and asymmetric allylic amination of (E)‐2 with ortho‐amino styrene derivatives 1 to afford the title compounds 3 with excellent enantioselectivity. cod=1,5‐cyclooctadiene, DABCO=1,4‐diazabicyclo[2.2.2]octane.

  制备氮杂环化合物：[Ir（cod）Cl} 2 ] / L络合物可有效催化（E）-2的串联烯丙基乙烯基化和不对称烯丙基胺化，并带有邻氨基苯乙烯衍生物1，从而提供具有出色对映选择性的标题化合物3。cod = 1,5-环辛二烯，DABCO = 1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷。