(7Z,10Z,13Z,16Z)-nonadeca-7,10,13,16-tetraen-5-ol | 1357293-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (7Z,10Z,13Z,16Z)-nonadeca-7,10,13,16-tetraen-5-ol
• CAS: 1357293-93-6
• 化学式: C₁₉H₃₂O
• 分子量: 276.462
• InChiKey: LDRNUCCNYVEKJB-KUXGPOOQSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.879±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7Z,10Z,13Z,16Z)-nonadeca-7,10,13,16-tetraen-5-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3Z,6Z,9Z,12Z)-nonadeca-3,6,9,12-tetraene
  参考文献：
  名称：

  A practical synthesis of (all-Z)-eicosa-3,6,9,12-tetraene, a pheromone component isolated from emerald moths

  摘要：

  A short and practical synthesis of (all-Z)-eicosa-3,6,9,12-tetraene, a component of the emerald moth pheromone is reported. Two different methodologies are used both starting with the natural polyunsaturated fatty acid (all-Z)-eicosa-5,8,11,14,17-pentaenoic acid (EPA). The methodology can be used for the syntheses of a homologous series of analogues of the pheromone that may be practical for analytical purposes of similar natural products. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.039
• 作为产物：
  描述：

  溴丁基-镁 、 all-(Z)-3,6,9,12-pentadecatetraenal 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到(7Z,10Z,13Z,16Z)-nonadeca-7,10,13,16-tetraen-5-ol
  参考文献：
  名称：

  A practical synthesis of (all-Z)-eicosa-3,6,9,12-tetraene, a pheromone component isolated from emerald moths

  摘要：

  A short and practical synthesis of (all-Z)-eicosa-3,6,9,12-tetraene, a component of the emerald moth pheromone is reported. Two different methodologies are used both starting with the natural polyunsaturated fatty acid (all-Z)-eicosa-5,8,11,14,17-pentaenoic acid (EPA). The methodology can be used for the syntheses of a homologous series of analogues of the pheromone that may be practical for analytical purposes of similar natural products. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.039