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5-溴呋喃并[3,2-B]吡啶 | 1352880-36-4

中文名称
5-溴呋喃并[3,2-B]吡啶
中文别名
——
英文名称
5-bromofuro[3,2-b]pyridine
英文别名
——
5-溴呋喃并[3,2-B]吡啶化学式
CAS
1352880-36-4
化学式
C7H4BrNO
mdl
——
分子量
198.019
InChiKey
UOKNQWORBBHYHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3S,4R)-4-methylbenzyl 4-(aminomethyl)-3-fluoropiperidine-1-carboxylate hydrochloride 、 5-溴呋喃并[3,2-B]吡啶tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)caesium carbonateR-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 6.0h, 以35%的产率得到(3S,4R)-4-methylbenzyl 3-fluoro-4-((furo[3,2-b]pyridin-5-ylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS AS NR2B NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] COMPOSÉS AZAHÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS NMDA NR2B
    摘要:
    公开号:
    WO2016100349A3
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-5-羟基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodidepotassium carbonate三乙胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 5-溴呋喃并[3,2-B]吡啶
    参考文献:
    名称:
    含咪唑稠合三环类化合物及其应用
    摘要:
    本发明公开了具有式(I)所示结构的含咪唑稠合三环类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子。该类化合物具有调节IDO1活性的作用,这类化合物通过阻断免疫检查点IDO1,可以增强T细胞激活,用于治疗IDO1介导的免疫抑制,从而能够成为治疗恶性肿瘤的有效药物。与检查点蛋白的抗体药物或其他抗癌药物合用,可以增强抗癌效果。同时也有潜力有效治疗与IDO1异常有关的免疫抑制性疾病,有较大的应用价值。
    公开号:
    CN107383024B
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