3,4-dihydro-7-methyl-2H-[1,3]oxazino[3,2-a]benzimidazole | 1353566-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3,4-dihydro-7-methyl-2H-[1,3]oxazino[3,2-a]benzimidazole
• 英文别名: 7-methyl-3,4-dihydro-2H-[1,3]oxazino[3,2-a]benzimidazole
• CAS: 1353566-29-6
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: LSXLBAVRQZUCQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯异硫氰酸酯 在 羟基甲苯磺酰碘苯 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3,4-dihydro-7-methyl-2H-[1,3]oxazino[3,2-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  使用高价碘试剂通过分子内氧化CN键形成苯并咪唑融合的杂环

  摘要：

  在温和条件下，使用高价碘试剂通过芳基CH和NH键之间的CN脱氢脱氢反应的直接方法，为合成各种苯并咪唑稠合的杂环提供了一种通用且方便的方法。 高价碘试剂-CN键形成环化-苯并咪唑稠合的杂环-简单合成-温和条件

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260192

文献信息

• Synthesis of Benzimidazole-Fused Heterocycles by Intramolecular Oxidative C-N Bond Formation Using Hypervalent Iodine Reagents
  作者：Noriki Kutsumura、Takao Saito、Shinichi Kunimatsu、Kimiko Kagawa、Takashi Otani

  DOI：10.1055/s-0030-1260192

  日期：2011.10

  dehydrogenative C-N coupling between aryl C-H and N-H bonds using a hypervalent iodine reagent under mild conditions offers a versatile and convenient method for synthesizing various benzimidazole-fused heterocycles. hypervalent iodine reagent - C-N bond forming cyclization - benzimidazole-fused heterocycles - straightforward synthesis - mild conditions

  在温和条件下，使用高价碘试剂通过芳基CH和NH键之间的CN脱氢脱氢反应的直接方法，为合成各种苯并咪唑稠合的杂环提供了一种通用且方便的方法。 高价碘试剂-CN键形成环化-苯并咪唑稠合的杂环-简单合成-温和条件