(R)-5-azidomethyl-3-(8-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-yl)-oxazolidin-2-one | 740842-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (R)-5-azidomethyl-3-(8-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-yl)-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (5R)-5-(azidomethyl)-3-(6-oxo-5,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-3-yl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 740842-60-8
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄O₃
• 分子量: 300.317
• InChiKey: WOMBKXXDAJIPFT-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-azidomethyl-3-(8-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-yl)-oxazolidin-2-one 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (S)-5-aminomethyl-3-(8-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-yl)-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  本文披露了I式化合物及其制备方法。此外，还披露了制备具有生物活性的I式化合物的方法，以及包含I式化合物的药学上可接受的组合物的方法。本文所披露的I式化合物可以用于多种应用，包括用作抗菌剂。

  公开号：

  US20050288273A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-methanesulfonic acid 2-oxo-3-(8-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-yl)-oxazolidin-5-ylmethyl ester 在 sodium azide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-5-azidomethyl-3-(8-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-yl)-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2004069832A3

文献信息

• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1594865A2

  公开（公告）日：2005-11-16