methyl 2-methoxy-6-phenyl-1-naphthoate | 1246811-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 2-methoxy-6-phenyl-1-naphthoate
• CAS: 1246811-80-2
• 化学式: C₁₉H₁₆O₃
• 分子量: 292.334
• InChiKey: PWZHOGSRUOFFSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-methoxy-6-phenyl-1-naphthoate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 三环己基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以68%的产率得到methyl 6-phenyl-1-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  Ni-Catalyzed Reduction of Inert C−O Bonds: A New Strategy for Using Aryl Ethers as Easily Removable Directing Groups

  摘要：

  An efficient Ni-catalyzed protocol for the reductive cleavage of inert C-O bonds has been developed. The method is characterized by its simplicity and wide scope, thereby allowing the use of aryl ethers as easily removable directing groups in organic synthesis.

  DOI：

  10.1021/ja106943q
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1-萘甲酸 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 溴 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 methyl 2-methoxy-6-phenyl-1-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  Ni-Catalyzed Reduction of Inert C−O Bonds: A New Strategy for Using Aryl Ethers as Easily Removable Directing Groups

  摘要：

  An efficient Ni-catalyzed protocol for the reductive cleavage of inert C-O bonds has been developed. The method is characterized by its simplicity and wide scope, thereby allowing the use of aryl ethers as easily removable directing groups in organic synthesis.

  DOI：

  10.1021/ja106943q