| 1397959-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1397959-45-3
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₄
• 分子量: 293.323
• InChiKey: SYJLXKIWZGCDIF-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.57
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  108.39
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异烟肼 、 N-EPSILON-乙酰-L-赖胺基乙酸 在 superoxide dismutase 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  异烟肼作为髓过氧化物酶的底物和抑制剂：胺加合物的鉴定以及超氧化物歧化酶对其形成的影响。

  摘要：

  中性粒细胞在感染个体的肺部摄取结核分枝杆菌（Mtb）。在吞噬过程中，他们使用髓过氧化物酶（MPO）催化次氯酸（HOCl）的产生，次氯酸是其最有效的抗菌剂。异烟肼（INH）是结核病治疗中最重要的抗生素，被MPO氧化。它迅速还原了MPO的化合物I [k =（1.22 +/- 0.05）x 10（6）M（-1）s（-1）]，但与化合物II的反应较差[[9.8 +/- 0.6）x 10 （2）M（-1）s（-1）]。MPO和过氧化氢对INH的氧化不受化合物I的生理底物氯化物的影响，并且该酶部分转化为化合物III。这表明INH在经典的过氧化循环之外被氧化。与超氧化物歧化酶（SOD）结合使用时，MPO可以氧化INH，而无需外源过氧化氢。SOD必须有利于INH自由基还原氧，从而产生超氧化物，最终产生过氧化氢。在两个氧化系统中，都形成了蛋氨酸加合物，它是MPO和SOD的主要产物。我们表明它是酰基二酰亚胺与

  DOI：

  10.1016/j.bcp.2012.07.020