3-methyl-7-oxo-1,4,5,7-tetrahydro-pyrano[3,4-b]pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester | 31862-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-7-oxo-1,4,5,7-tetrahydro-pyrano[3,4-b]pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: 3-methyl-7-oxo-1,4,5,7-tetrahydro-pyrano[3,4-b]pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 31862-40-5
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₄
• 分子量: 285.299
• InChiKey: CQWXGNPQQJIFET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzyl-4-(2-acetoxyethyl)-3,5-dimethylpyrrole-2-carboxylate 在 次氯酸叔丁酯 、 二甲胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 3-methyl-7-oxo-1,4,5,7-tetrahydro-pyrano[3,4-b]pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡咯和相关化合物。第十六部分。通过原卟啉-IX的合成一个和- b -oxobilane路由

  摘要：

  2-乙基-2- devinylprotoporphyrin-IX二甲酯已经由合成一个-oxobilane途径，4-乙烯基正由一个新的方法，介绍了即 中间体吡咯之一中存在的β-乙酰氧基乙基侧链的转化。原卟啉-IX二甲酯也已制备两个一-和b -oxobilane路线，再次用β乙酰氧基乙基的基团在卟啉的两个乙烯基的前体。在使用五氯苯基酯pyrromethane的一个-oxobilane合成和在叔丁基酯pyrromethane的b-氧杂环戊烷路线使这些合成反应能够以完全合理的方式进行，而无需涉及对称的中间体，这是因为五氯苯基酯核可以通过温和的碱性水解选择性裂解，而核叔丁基酯则可以在存在苄基的情况下通过三氟乙酸裂解酯。形成在中间oxophlorin b -oxobilane路线经历在用氚交换内消旋的氧代基团-位相反，因此，氧代功能来促进δ-合成内消旋叶绿素领域中进行生物合成实验所需的-化原卟啉-IX

  DOI：

  10.1039/j39710000487

文献信息

• Clewlow, Paul J.; Jackson, Anthony H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 7, p. 1925 - 1936
  作者：Clewlow, Paul J.、Jackson, Anthony H.

  DOI：——

  日期：——