17-hydroxy-3β-triphenylmethoxy-20-oxopregn-5-en-11α-yl hydrogen butanedioate | 135300-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-hydroxy-3β-triphenylmethoxy-20-oxopregn-5-en-11α-yl hydrogen butanedioate
• CAS: 135300-60-6
• 化学式: C₄₄H₅₀O₇
• 分子量: 690.877
• InChiKey: KNGOFVKSBLZILD-HWIMGMNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.03
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  110.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-hydroxy-3β-triphenylmethoxy-20-oxopregn-5-en-11α-yl hydrogen butanedioate 在 甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以92%的产率得到3β,17-dihydroxy-20-oxopregn-5-en-11α-yl hydrogen butanedioate
  参考文献：
  名称：

  Kasal, Alexander; Pokora, Jenny; Zajicek, Jaroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 6, p. 1340 - 1347

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  16α,17α-epoxy-20-ethylenedioxypregn-5-ene-3β-yl acetate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Rhizopus nigricans 、 硫酸 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 142.0h， 生成 17-hydroxy-3β-triphenylmethoxy-20-oxopregn-5-en-11α-yl hydrogen butanedioate
  参考文献：
  名称：

  Kasal, Alexander; Pokora, Jenny; Zajicek, Jaroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 6, p. 1340 - 1347

  摘要：

  DOI：