5-bromo-nicotinic acid 1-(1,3,7-trimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)-ethyl ester | 56021-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-bromo-nicotinic acid 1-(1,3,7-trimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)-ethyl ester
• 英文别名: 8-[alpha-(5-Bromonicotinoyloxy)-ethyl]-caffeine；1-(1,3,7-trimethyl-2,6-dioxopurin-8-yl)ethyl 5-bromopyridine-3-carboxylate
• CAS: 56021-88-6
• 化学式: C₁₆H₁₆BrN₅O₄
• 分子量: 422.238
• InChiKey: MZNXVPBIYYENTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-(1-chloroethyl)-1,3,7-trimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione 、 钠 、 5-溴烟酸 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-bromo-nicotinic acid 1-(1,3,7-trimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Caffeine derivatives

  摘要：

  公开了咖啡因的新衍生物，其化学式为：##SPC1##其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4从氢、氯、溴、含有1至4个碳原子的烷基或烷氧基的群中选择。它们通过将8-α-羟乙基咖啡因转化为相应的8-α-氯乙基咖啡因，使用适当的氯化剂（如亚磺酰氯），在适当的溶剂（如无水二甲基甲酰胺）中，在40℃至110℃的温度下反应1至5小时，与烟酸钠或烟酸钾的盐反应，其化学式为：##SPC2##其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4具有上述含义，并从适当的溶剂（如乙醇）中结晶得到产物。这些新化合物具有支气管扩张活性。

  公开号：

  US03975389A1

文献信息

• US3975389A
  申请人：——

  公开号：US3975389A

  公开（公告）日：1976-08-17