3,3'-dihexyl-5,5'-bis(tributylstannyl)-2,2'-bithiophene | 538376-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 3,3'-dihexyl-5,5'-bis(tributylstannyl)-2,2'-bithiophene
• CAS: 538376-38-4
• 化学式: C₄₄H₈₂S₂Sn₂
• 分子量: 912.687
• InChiKey: ZPNONZCDOHSMEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.83
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hexyl-8,9-dipropyl-5H-benzo[b]carbazol-3-yl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-butane-1-sulfonate 、 3,3'-dihexyl-5,5'-bis(tributylstannyl)-2,2'-bithiophene 在 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium chloride 作用下， 反应 24.0h， 以66%的产率得到3,3'-(3,3'-dihexyl-[2,2'-bithiophene]-5,5'-diyl)bis(5-hexyl-8,9-dipropyl-5H-benzo[b]carbazole)
  参考文献：
  名称：

  相标记辅助合成苯并[ b ]咔唑端基寡聚噻吩

  摘要：

  在苯并[ b ]咔唑的新合成中，已使用相标记的引入和去除来引发环化事件。该方法已被用于新的苯并[ b ]咔唑封端的低聚噻吩的标签辅助方法中，用于半导体的初步评估。

  DOI：

  10.1021/ol302748h
• 作为产物：
  描述：

  三丁基氯化锡 、 5,5'-二溴-3,3'-二己基-2,2'-并噻吩 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3,3'-dihexyl-5,5'-bis(tributylstannyl)-2,2'-bithiophene
  参考文献：
  名称：

  光电转换材料以及光电转换元件

  摘要：

  本申请的光电转换材料包含下述式(1)所示的化合物。式中，X选自氢原子、重氢原子、卤原子、烷基和氰基，Y为下述式(2)所示的一价取代体，式中，R1～R10各自独立地为氢原子、重氢原子、卤原子、烷基或芳基，或者选自R1～R10中的两个以上相互键合而形成环，剩余各自独立地为氢原子、重氢原子、卤原子、烷基或芳基，*表示上述式(1)中的Y的键合位置，Ar1选自下述多个式(3)所示的多个结构。式中，**表示上述式(2)中的Ar1与N的键合位置。

  公开号：

  CN109384801B

文献信息

• 光电转换材料以及光电转换元件
  申请人：松下知识产权经营株式会社

  公开号：CN109384801B

  公开（公告）日：2022-08-09

  本申请的光电转换材料包含下述式(1)所示的化合物。式中，X选自氢原子、重氢原子、卤原子、烷基和氰基，Y为下述式(2)所示的一价取代体，式中，R1～R10各自独立地为氢原子、重氢原子、卤原子、烷基或芳基，或者选自R1～R10中的两个以上相互键合而形成环，剩余各自独立地为氢原子、重氢原子、卤原子、烷基或芳基，*表示上述式(1)中的Y的键合位置，Ar1选自下述多个式(3)所示的多个结构。式中，**表示上述式(2)中的Ar1与N的键合位置。
• Phase Tag-Assisted Synthesis of Benzo[<i>b</i>]carbazole End-Capped Oligothiophenes
  作者：Matthew T. Levick、Susannah C. Coote、Iain Grace、Colin Lambert、Michael L. Turner、David J. Procter

  DOI：10.1021/ol302748h

  日期：2012.11.16

  The introduction and removal of a phase tag have been used to trigger cyclization events in a new synthesis of benzo[b]carbazoles. The approach has been exploited in a tag-assisted approach to new benzo[b]carbazole end-capped oligothiophenes for preliminary evaluation as semiconductors.

  在苯并[ b ]咔唑的新合成中，已使用相标记的引入和去除来引发环化事件。该方法已被用于新的苯并[ b ]咔唑封端的低聚噻吩的标签辅助方法中，用于半导体的初步评估。