6,6'-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)biphenyl-3,3'-dicarbaldehyde | 1253959-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,6'-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)biphenyl-3,3'-dicarbaldehyde
• 英文别名: 3-[5-Formyl-2-(oxan-2-yloxy)phenyl]-4-(oxan-2-yloxy)benzaldehyde；3-[5-formyl-2-(oxan-2-yloxy)phenyl]-4-(oxan-2-yloxy)benzaldehyde
• CAS: 1253959-29-3
• 化学式: C₂₄H₂₆O₆
• 分子量: 410.467
• InChiKey: FXOOGCGKULCMAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6'-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)biphenyl-3,3'-dicarbaldehyde 、 2'-hydroxy-4',6'-ditetrahydropyranyloxyacetophenone 在 barium hydroxide octahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到2',2'''-dihydroxy-4,4',4'',4''',6',6'''-hexakis(tetrahydropyran-2-yloxy)-3,3''-bichalcone
  参考文献：
  名称：

  3'，3''-联萘宁和相关双黄酮的全合成

  摘要：

  从容易获得的间苯三酚和4-羟基-或4-甲氧基苯甲醛开始，以良好的总收率（15-35％）进行天然3'，3''-联萘宁和四种相关双黄酮的合成。初步结果表明，其中一些化合物对金黄色葡萄球菌具有有趣的活性。 Binaringenin-Biapigenin-保护基-抗菌活性

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258140
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 6,6'-Dihydroxy-biphenyl-3,3'-dicarbaldehyde 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到6,6'-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)biphenyl-3,3'-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  3'，3''-联萘宁和相关双黄酮的全合成

  摘要：

  从容易获得的间苯三酚和4-羟基-或4-甲氧基苯甲醛开始，以良好的总收率（15-35％）进行天然3'，3''-联萘宁和四种相关双黄酮的合成。初步结果表明，其中一些化合物对金黄色葡萄球菌具有有趣的活性。 Binaringenin-Biapigenin-保护基-抗菌活性

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258140