| 1552279-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1552279-32-9
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₃
• 分子量: 320.432
• InChiKey: SIFLPZYJUMOPPK-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  70.59
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl ((1R,2R)-2-((4-hydroxybenzyl)(methyl)amino)cyclohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective direct aldol reactions catalyzed by a bifunctional chiral diamine

  摘要：

  The enantioselective organocatalytic direct aldol reactions of ketones with various aldehydes were developed by using chiral 1,2-cyclohexanediamine COACH) based multifunctional ligands via a noncovalent catalysis mechanism. By using a catalyst, we also obtained functionalized 3-alkyl-3-hydroxyindolin-2-ones in high yields and with good to excellent enantioselectivities. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.11.017
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 、 (1R,2R)-反式-N-Boc-1,2-二氨基环己烷 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective direct aldol reactions catalyzed by a bifunctional chiral diamine

  摘要：

  The enantioselective organocatalytic direct aldol reactions of ketones with various aldehydes were developed by using chiral 1,2-cyclohexanediamine COACH) based multifunctional ligands via a noncovalent catalysis mechanism. By using a catalyst, we also obtained functionalized 3-alkyl-3-hydroxyindolin-2-ones in high yields and with good to excellent enantioselectivities. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.11.017