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1-(Benzenesulfonyl)-7-chloro-4-methoxyindole-3-carboxylic acid | 948581-49-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(Benzenesulfonyl)-7-chloro-4-methoxyindole-3-carboxylic acid
英文别名
——
1-(Benzenesulfonyl)-7-chloro-4-methoxyindole-3-carboxylic acid化学式
CAS
948581-49-5
化学式
C16H12ClNO5S
mdl
——
分子量
365.794
InChiKey
ONZGUVZMSYILLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    94
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • 17BetaHSD TYPE 5 INHIBITOR
    申请人:Niimi Tatsuya
    公开号:US20090181960A1
    公开(公告)日:2009-07-16
    To provide a novel and excellent method for treating and/or preventing prostatic cancer, benign prostatic hyperplasia, acne, seborrhea, hirsutism, baldness, alopecia, precocious puberty, adrenal hypertrophy, polycystic ovary syndrome, breast cancer, lung cancer, endometriosis, leiomyoma and the like based on selective inhibitory activity against 17βHSD type 5. It was found that an N-sulfonylindole derivative, where the indole ring is substituted by a carboxy group, a carboxy-substituted lower alkyl group or a carboxy-substituted lower alkenyl group at its carbon atom, has potent selective inhibitory activity against 17βHSD type 5 and may become a therapeutic agent and/or preventive agent for benign prostatic hyperplasia, prostatic cancer and the like without accompanying adverse drug reactions due to a decrease in testosterone, and the present invention has thus been completed.
    提供一种新颖优良的方法,用于基于对17βHSD type 5的选择性抑制活性,治疗和/或预防前列腺癌、良性前列腺增生、痤疮、皮脂溢出、多毛症、发、早熟、肾上腺增生、多囊卵巢综合症、乳腺癌、肺癌、子宫内膜异位症、平滑肌瘤等疾病。发现一种N-磺酰基吲哚生物,其中吲哚环在其原子上被羧基、羧基取代的低基或羧基取代的低基取代,具有强大的选择性抑制17βHSD type 5的活性,可以成为治疗剂和/或预防剂,用于治疗良性前列腺增生、前列腺癌等疾病,不会伴随着由于睾酮减少而引起的不良药物反应,因此本发明已经完成。
  • US7855225B2
    申请人:——
    公开号:US7855225B2
    公开(公告)日:2010-12-21
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