ethyl (3R,4S,5S,6R)-4-acetamido-6-hydroxy-5-(methylsulfonyloxy)-3-(pentan-3-yloxy)cyclohex-1-enecarboxylate | 1349901-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (3R,4S,5S,6R)-4-acetamido-6-hydroxy-5-(methylsulfonyloxy)-3-(pentan-3-yloxy)cyclohex-1-enecarboxylate
• CAS: 1349901-41-2
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₈S
• 分子量: 407.485
• InChiKey: STUIUJOCILNZGV-QXSJWSMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.27
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  128.23
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3R,4S,5S,6R)-4-acetamido-6-hydroxy-5-(methylsulfonyloxy)-3-(pentan-3-yloxy)cyclohex-1-enecarboxylate 在 叠氮化四丁基铵 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl (3R,4R,5R,6R)-4-acetamido-5-azido-6-hydroxy-3-(pentan-3-yloxy)cyclohex-1-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  奥司他韦（达菲）的化学酶合成的几代人：策略的演变，寻求过程质量的合成，以及效率指标的评估

  摘要：

  介绍了四代奥司他韦的化学酶法。前两代依靠酶法衍生自溴苯的环己二烯-顺-二醇的使用。第三和第四代使用通过与大肠杆菌JM109（pDTG601a）发酵从苯甲酸乙酯获得的相应二醇。通过将中间体39（第三代合成物）和中间体45相交，从苯甲酸乙酯获得Oseltamivir（第四代合成）。这两种先进的方法都受益于对称性的考虑和丙烯酸酯双键的易位以及随之而来的C-1羟基的消除。通过使用效率指标评估合成的整体效率，并将其与奥司他韦的其他合成（学术和工业）进行比较。

  DOI：

  10.1021/jo2018872
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (3aR,6R,7S,7aS)-7-acetamido-2,2-dimethyl-6-(pentan-3-yloxy)-3a,6,7,7a-tetrahydrobenzo[d][1,3]dioxole-4-carboxylate 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 ethyl (3R,4S,5S,6R)-4-acetamido-6-hydroxy-5-(methylsulfonyloxy)-3-(pentan-3-yloxy)cyclohex-1-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  奥司他韦（达菲）的化学酶合成的几代人：策略的演变，寻求过程质量的合成，以及效率指标的评估

  摘要：

  介绍了四代奥司他韦的化学酶法。前两代依靠酶法衍生自溴苯的环己二烯-顺-二醇的使用。第三和第四代使用通过与大肠杆菌JM109（pDTG601a）发酵从苯甲酸乙酯获得的相应二醇。通过将中间体39（第三代合成物）和中间体45相交，从苯甲酸乙酯获得Oseltamivir（第四代合成）。这两种先进的方法都受益于对称性的考虑和丙烯酸酯双键的易位以及随之而来的C-1羟基的消除。通过使用效率指标评估合成的整体效率，并将其与奥司他韦的其他合成（学术和工业）进行比较。

  DOI：

  10.1021/jo2018872