1-<1-<2-(phenylethynyl)phenyl>-2,2-bis(phenylseleno)ethoxy>-3-phenylprop-2-yne | 138793-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<1-<2-(phenylethynyl)phenyl>-2,2-bis(phenylseleno)ethoxy>-3-phenylprop-2-yne
• 英文别名: 1-{1-[2-(phenylethynyl)phenyl]-2,2-bis(phenylseleno)ethoxy}-3-phenylprop-2-yne；1-(2-Phenylethynyl)-2-[1-(3-phenylprop-2-ynoxy)-2,2-bis(phenylselanyl)ethyl]benzene
• CAS: 138793-47-2
• 化学式: C₃₇H₂₈OSe₂
• 分子量: 646.549
• InChiKey: SJDUVJDCRKVRIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<1-<2-(phenylethynyl)phenyl>-2,2-bis(phenylseleno)ethoxy>-3-phenylprop-2-yne 在 三乙基硼 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 cis-3,4-bis(phenylmethylene)-3,3a,4,8b-tetrahydro-2H-indeno<1,2-b>furan 、 cis-3,4-bis(phenylmethylene)-3,3a,4,8b-tetrahydro-2H-indeno<1,2-b>furan
  参考文献：
  名称：

  Clive, Derrick L. J.; Cole, Derek C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3263 - 3270

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基乙炔基苯甲醛 在 sodium hydride 、 potassium diisopropylamide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 1-<1-<2-(phenylethynyl)phenyl>-2,2-bis(phenylseleno)ethoxy>-3-phenylprop-2-yne
  参考文献：
  名称：

  Clive, Derrick L. J.; Cole, Derek C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3263 - 3270

  摘要：

  DOI：