1,3-diacetoxy-4-trimethylsilylethynylbenzene | 673477-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 1,3-diacetoxy-4-trimethylsilylethynylbenzene
• 英文别名: [3-Acetyloxy-4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl] acetate
• CAS: 673477-40-2
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄Si
• 分子量: 290.391
• InChiKey: RGNVZVCPUUZKNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diacetoxy-4-trimethylsilylethynylbenzene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到1,3-diacetoxy-4-ethynylbenzene
  参考文献：
  名称：

  The first total synthesis of Cicerfuran utilizing a one-pot synthesis of hydroxylated benzofurans

  摘要：

  A simple one-pot procedure was elaborated for the preparation of hydroxylated benzofurans from halogenated phenols and was successfully applied to the first total synthesis of Cicerfuran, a natural defence agent of wild chickpea. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01170-0
• 作为产物：
  描述：

  4-溴间苯二酚 在 palladium diacetate copper(l) iodide 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3-diacetoxy-4-trimethylsilylethynylbenzene
  参考文献：
  名称：

  The first total synthesis of Cicerfuran utilizing a one-pot synthesis of hydroxylated benzofurans

  摘要：

  A simple one-pot procedure was elaborated for the preparation of hydroxylated benzofurans from halogenated phenols and was successfully applied to the first total synthesis of Cicerfuran, a natural defence agent of wild chickpea. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01170-0