[2-bromo-4-(pentafluorosulfanyl)phenylsulfanylethynyl]trimethylsilane | 1402070-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [2-bromo-4-(pentafluorosulfanyl)phenylsulfanylethynyl]trimethylsilane
• CAS: 1402070-60-3
• 化学式: C₁₁H₁₂BrF₅S₂Si
• 分子量: 411.33
• InChiKey: DEDKNLDQNNZBII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-bromo-4-(pentafluorosulfanyl)phenylsulfanylethynyl]trimethylsilane 、 2-溴甲基丙烯酸乙酯 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 copper(I) cyanide di(lithium chloride) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.25h， 以70%的产率得到2-[5-(pentafluorosulfanyl)-3-trimethylsilanyl-benzo[b]thiophen-2-ylmethyl]acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  镁和锌有机金属化合物的SF5取代的芳基和杂芳基衍生物的制备和反应

  摘要：

  多官能SF 5取代的循环：开发了几种使用锌，铜和镁中间体的有机金属序列，以制备制药领域潜在感兴趣的各种SF 5取代的芳族和杂环化合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201201485
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-(无氟硫代)苯胺 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 硫酸 、 碘 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 [2-bromo-4-(pentafluorosulfanyl)phenylsulfanylethynyl]trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  镁和锌有机金属化合物的SF5取代的芳基和杂芳基衍生物的制备和反应

  摘要：

  多官能SF 5取代的循环：开发了几种使用锌，铜和镁中间体的有机金属序列，以制备制药领域潜在感兴趣的各种SF 5取代的芳族和杂环化合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201201485