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diethyl <(E)-7-oxo-2-octenyl>malonate
diethyl <(E)-7-oxo-2-octenyl>malonate | 95514-48-0
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl <(E)-7-oxo-2-octenyl>malonate
英文别名
diethyl (E)-7-oxo-2-octenylmalonate;diethyl 2-[(E)-7-oxooct-2-enyl]propanedioate
CAS
95514-48-0
化学式
C
15
H
24
O
5
mdl
——
分子量
284.353
InChiKey
SYCGXPLYJXYZEA-VQHVLOKHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
20
可旋转键数:
12
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
69.7
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
2-((E)-7-Allyloxycarbonyloxy-oct-2-enyl)-malonic acid diethyl ester
在 palladium diacetate 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 1.0h, 以72%的产率得到diethyl <(E)-7-oxo-2-octenyl>malonate
参考文献:
名称:
钯或钌配合物催化的醇与碳酸烯丙酯的脱氢
摘要:
用无膦的钯催化剂在乙腈中处理碳酸烷基烯丙酯可高产率得到酮或醛。这种经由碳酸烯丙酯氧化醇的新方法可应用于除简单伯醇之外的各种醇。反应在中性条件下进行,因此在反应过程中不影响各种对酸或碱敏感的官能团。氢化钌配合物也是一种有效的催化剂。仲或烯丙基醇的直接脱氢反应是通过钌络合物的催化作用与碳酸烯丙酯反应进行的。1,4-二醇和1,5-二醇与过量的碳酸烯丙酯转化为内酯。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)81672-0
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文献信息
Facile Palladium catalyzed decarboxylative allylation of active methylene compounds under neutral conditions using allylic carbonates
作者:
Jiro Tsuji、Isao Shimizu、Ichiro Minami、Yukihiro Ohashi
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)85719-6
日期:
1982.1
Palladium
catalyzed
decarboxylative allylation of active methylene compounds proceeded
under
mild
neutral
conditions
using allylic carbonates, which are much more reactive than allylic acetates or phenoxides used commonly in the reaction.
活性亚甲基化合物的
钯
催化的脱羧烯丙基化反应在温和的中性条件下使用烯
丙基碳酸酯
进行,该烯
丙基碳酸酯
的反应性比反应中通常使用的
烯丙基乙酸酯
或
酚
盐的反应性高得多。
Allylic carbonates. Efficient allylating agents of carbonucleophiles in palladium-catalyzed reactions under neutral conditions
作者:
Jiro Tsuji、Isao Shimizu、Ichiro Minami、Yukihiro Ohashi、Teruo Sugiura、Kazuhiko Takahashi
DOI:
10.1021/jo00209a032
日期:
1985.5
TSUJI, JIRO;SHIMIZU, ISAO;MINAMI, ICHIRO;OHASHI, YUKIHIRO, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 46, 4809-4812
作者:
TSUJI, JIRO、SHIMIZU, ISAO、MINAMI, ICHIRO、OHASHI, YUKIHIRO
DOI:
——
日期:
——
TSUJI, JIRO;SHIMIZU, ISAO;MINAMI, ICHIRO;OHASHI, YUKIHIRO;SUGIURA, TERUO;+, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 9, 1523-1529
作者:
TSUJI, JIRO、SHIMIZU, ISAO、MINAMI, ICHIRO、OHASHI, YUKIHIRO、SUGIURA, TERUO、+
DOI:
——
日期:
——
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