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4-(4,5-二氢-3-呋喃基)吗啉 | 106183-61-3

中文名称
4-(4,5-二氢-3-呋喃基)吗啉
中文别名
——
英文名称
3-morpholino-4,5-dihydrofuran
英文别名
4-(4,5-Dihydrofuran-3-yl)morpholine;4-(2,3-dihydrofuran-4-yl)morpholine
4-(4,5-二氢-3-呋喃基)吗啉化学式
CAS
106183-61-3
化学式
C8H13NO2
mdl
——
分子量
155.197
InChiKey
YTOHRPPORLQVRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    250.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:72323db5bb8550055a5f467dcdec8666
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文献信息

  • SYNTHESIS OF AZULENO[1,2-<i>b</i>]PYRROLE AND AZULENO[1,2-<i>b</i>]FURAN
    作者:Kunihide Fujimori、Hiroyuki Fukazawa、Yasuhiko Nezu、Kameji Yamane、Masafumi Yasunami、Kahei Takase
    DOI:10.1246/cl.1986.1021
    日期:1986.6.5
    2-b]pyrrole-9-carboxylate, its [1,2-c] isomer, and the furan analogues are synthesized by the reaction of 3-methoxycarbonyl-2H-cyclohepta[b]furan-2-one with morpholino enamines of N-ethoxycarbonyl-3-oxopyrrolidine or 3-oxotetrahydrofuran. By the dehydrogenation of the resulting [1,2-b] isomers followed by demethoxycarbonylation, azuleno-[1,2-b]pyrrole and azuleno[1,2-b]furan are obtained, respectively.
    新的杂环化合物、甲基 1,2-dihydroazuleno[1,2-b]pyrrole-9-carboxylate、其 [1,2-c] 异构体和呋喃类似物是通过 3-甲氧基羰基-2H-环庚酯的反应合成的[b]furan-2-one 与 N-乙氧基羰基-3-氧代吡咯烷或 3-氧代四氢呋喃的吗啉代烯胺。通过将得到的 [1,2-b] 异构体脱氢,然后进行脱甲氧基羰基化,分别获得薁基-[1,2-b] 吡咯和薁基 [1,2-b] 呋喃。
  • TAYLOR, EDWARD C.;MACOR, JOHN E., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1249-1256
    作者:TAYLOR, EDWARD C.、MACOR, JOHN E.
    DOI:——
    日期:——
  • FUJIMORI, KUNIHIDE;FUKAZAWA, HIROYUKI;NEZU, YASUHIKO;YAMANE, KAMEJI;YASUN+, CHEM. LETT., 1986, N 6, 1021-1024
    作者:FUJIMORI, KUNIHIDE、FUKAZAWA, HIROYUKI、NEZU, YASUHIKO、YAMANE, KAMEJI、YASUN+
    DOI:——
    日期:——
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