摘要报道了新的酞菁钴配合物的合成,该配合物在外围(配合物3a)和非外围(配合物3b)位置被二乙基氨基乙硫四取代,在非外围位置(配合物5)被苄硫醇四取代。 。研究了取代基的性质和位置对这些配合物的光谱,电化学和光谱电化学性质的影响。配合物3a的溶液电化学显示出三个明显分辨的氧化还原过程,归因于Co III Pc -2 / Co II Pc -2(E½= +0.64 V vs Ag | AgCl),Co II Pc -2 / Co I Pc -2(E相对于Ag | AgCl为1/2 = -0.24 V)和Co I Pc -2 / Co I Pc-3(相对于Ag | AgCl为E½= -1.26 V)。在络合物3a中未观察到环氧化。配合物3b均显示了环基氧化,归因于Co III Pc -1 / Co III Pc -2物种(E p = +0.86 V对Ag | AgCl),以及与Co I Pc -2