(S)-6-(2-Benzenesulfonyl-ethyl)-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane-6-carboxylic acid methyl ester | 144462-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-6-(2-Benzenesulfonyl-ethyl)-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane-6-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 144462-17-9
• 化学式: C₁₈H₂₄O₆S
• 分子量: 368.451
• InChiKey: LIHVCOBRHMXJBT-QGZVFWFLSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.6±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-(2-Benzenesulfonyl-ethyl)-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane-6-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 、 magnesium 作用下， 生成 (R)-1-Ethyl-2-oxo-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Michael addition of chiral enaminoesters to phenyl vinyl sulfone and 1,1-bis(phenylsulfonyl)ethylene

  摘要：

  Enaminoester (S)-9 was added to phenyl vinyl sulfone, leading to adduct (S)-10. In contrast addition of 9 to 1,1-bis(phenylsulfonyl) ethylene gave (R)-16.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86029-2
• 作为产物：
  描述：

  2-氧环己烷羧酸甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 40.0 ℃ 、1399.99 MPa 条件下， 反应 78.0h， 生成 (S)-6-(2-Benzenesulfonyl-ethyl)-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Michael addition of chiral enaminoesters to phenyl vinyl sulfone and 1,1-bis(phenylsulfonyl)ethylene

  摘要：

  Enaminoester (S)-9 was added to phenyl vinyl sulfone, leading to adduct (S)-10. In contrast addition of 9 to 1,1-bis(phenylsulfonyl) ethylene gave (R)-16.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86029-2