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trimethyl(4-methyl-1-phenylpent-2-en-1-yl)silane | 1237538-63-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
trimethyl(4-methyl-1-phenylpent-2-en-1-yl)silane
英文别名
trimethyl-[(E)-4-methyl-1-phenylpent-2-enyl]silane
trimethyl(4-methyl-1-phenylpent-2-en-1-yl)silane化学式
CAS
1237538-63-4
化学式
C15H24Si
mdl
——
分子量
232.441
InChiKey
IMFVRQAREAWPKO-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.86
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    肉桂醛N-甲基吡咯烷酮calcium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 trimethyl(4-methyl-1-phenylpent-2-en-1-yl)silane
    参考文献:
    名称:
    通过 Ca 促进的还原性 C(sp3)-O 键裂解对炔丙基和新戊酸烯丙酯进行区域选择性甲硅烷基化
    摘要:
    通过还原 C(sp 3 )–开发了一种从易于获得的 3-苯基炔丙基和 1-苯基烯丙基新戊酸酯区域选择性制备 3-苯基炔丙基硅烷和 3-苯基烯丙基硅烷的实用方案,产率分别为 36-77% 和 48-86%。O 键断裂。这种方法代表了将大量钙颗粒直接应用于还原偶联反应的第一个例子。在温和的无催化剂和无添加剂的条件下,使用易于处理的新戊酸酯和氯三甲基硅烷可以简单地制备各种炔丙基硅烷和烯丙基硅烷。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c02532
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文献信息

  • Synthesis of α-Arylated Allylsilanes through Palladium-Catalyzed γ-Selective Allyl−Aryl Coupling
    作者:Dong Li、Tatsunori Tanaka、Hirohisa Ohmiya、Masaya Sawamura
    DOI:10.1021/ol101114r
    日期:2010.8.6
    esters and arylboronic acids produced α-arylated allylsilanes with E-alkene geometry. The reaction tolerated various functional groups in both the arylboronic acids and the allylic esters and afforded functionalized allylsilanes. The reaction of optically active allylic esters took place with excellent α-to-γ chirality transfer with syn stereochemistry to give chiral allylsilanes.
    γ-甲硅烷基化的烯丙基酯与芳基硼酸之间的钯催化γ-选择性烯丙基-芳基偶合产生具有E-烯烃几何结构的α-芳基化烯丙基硅烷。该反应耐受芳基硼酸和烯丙基酯中的各种官能团,并提供官能化的烯丙基硅烷。光学活性的烯丙基酯以优异的从α到γ的手性转移与顺式立体化学的反应进行,得到手性烯丙基硅烷。
  • Regioselective Silylations of Propargyl and Allyl Pivalates through Ca-Promoted Reductive C(sp<sup>3</sup>)–O Bond Cleavage
    作者:Tianyuan Zhang、Suhua Zheng、Taro Kobayashi、Hirofumi Maekawa
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c02532
    日期:2021.9.17
    1-phenylallyl pivalates was developed through reductive C(sp3)–O bond cleavage. This method represents the first example of the direct application of vastly abundant calcium granules to a reductive coupling reaction. A broad range of propargylsilanes and allylsilanes are simply prepared using easy-to-handle pivalates and chlorotrimethylsilane under mild catalyst-free and additive-free conditions.
    通过还原 C(sp 3 )–开发了一种从易于获得的 3-苯基炔丙基和 1-苯基烯丙基新戊酸酯区域选择性制备 3-苯基炔丙基硅烷和 3-苯基烯丙基硅烷的实用方案,产率分别为 36-77% 和 48-86%。O 键断裂。这种方法代表了将大量钙颗粒直接应用于还原偶联反应的第一个例子。在温和的无催化剂和无添加剂的条件下,使用易于处理的新戊酸酯和氯三甲基硅烷可以简单地制备各种炔丙基硅烷和烯丙基硅烷。
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