tert-butyl 6,8-dioxo-2,5,7-triazaspiro[3.4]octane-2-carboxylate | 1307812-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: tert-butyl 6,8-dioxo-2,5,7-triazaspiro[3.4]octane-2-carboxylate
• CAS: 1307812-71-0
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₄
• 分子量: 241.247
• InChiKey: DZIWEJOTBPPHPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6,8-dioxo-2,5,7-triazaspiro[3.4]octane-2-carboxylate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 2-((3-(5-phenyl-4-(trifluoromethyl)isoxazol-3-yl)-4,5-dihydronaphtho[1,2-c]isoxazol-7-yl)methyl)-2,5,7-triazaspiro-[3.4]octane-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES

  摘要：

  揭示了Formula (I)的化合物或其立体异构体或盐，其中：X1、X2、X3、W、Q1、Q2和G2在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面是有用的，如自身免疫疾病和血管疾病。

  公开号：

  WO2011059784A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-3-氮杂环丁酮 、 formamide 在 potassium cyanide 、 碳酸氢铵 作用下， 以44%的产率得到tert-butyl 6,8-dioxo-2,5,7-triazaspiro[3.4]octane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES

  摘要：

  揭示了Formula (I)的化合物或其立体异构体或盐，其中：X1、X2、X3、W、Q1、Q2和G2在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面是有用的，如自身免疫疾病和血管疾病。

  公开号：

  WO2011059784A1

文献信息

• TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Dhar T.G. Murali

  公开号：US20120214767A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  Disclosed are compounds of Formula (I) or stereoisomers or salts thereof, wherein: X 1 , X 2 , X 3 , W, Q 1 , Q 2 , and G 2 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P 1 , and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其立体异构体或盐，其中：X1、X2、X3、W、Q1、Q2和G2在此定义。还公开了使用这些化合物作为选择性G蛋白偶联受体S1P1的激动剂的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或障碍方面有用，例如自身免疫性疾病和血管疾病。
• Tricyclic heterocyclic compounds
  申请人：Dhar T. G. Murali

  公开号：US09216972B2

  公开（公告）日：2015-12-22

  Disclosed are compounds of Formula (I) or stereoisomers or salts thereof, wherein: X1, X2, X3, W, Q1, Q2, and G2 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其立体异构体或盐，其中：X1、X2、X3、W、Q1、Q2和G2在此被定义。本发明还涉及使用这些化合物作为G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓各种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用，例如自身免疫性疾病和血管疾病。
• [EN] DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIHYDROPYRIDOPHTALAZINONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 二氢吡啶并酞嗪酮衍生物、其制备方法及应用
  申请人：SHANGHAI ALLIST PHARMACEUTICAL AND MEDICAL TECH CORPORATIONS

  公开号：WO2019174607A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  本发明涉及下述通式(I)所示的二氢吡啶并酞嗪酮衍生物、其制备方法与应用，式中R1、R2、R3、m、n、环A和环B如说明书中所定义。本发明所述二氢吡啶并酞嗪酮衍生物具有良好的PARP抑制活性，可用于治疗或预防因抑制PARP活性而改善的疾病。
• [EN] 8 - SUBSTITUTED 2 -AMINO - [1,2,4] TRIAZOLO [1, 5 -A] PYRAZINES AS SYK TRYROSINE KINASE INHIBITORS AND GCN2 SERIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 2-AMINO-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRAZINES SUBSTITUÉES EN 8ÈME POSITION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE SYK ET EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SÉRINE KINASE GCN2
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013124026A8

  公开（公告）日：2014-01-09
• US9216972B2
  申请人：——

  公开号：US9216972B2

  公开（公告）日：2015-12-22