Acetic acid (2S,3R,5S,8R,9S,10R,13S,14S)-2-hydroxy-10,13-dimethyl-6,17-dioxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 381719-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2S,3R,5S,8R,9S,10R,13S,14S)-2-hydroxy-10,13-dimethyl-6,17-dioxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• CAS: 381719-79-5
• 化学式: C₂₁H₃₀O₅
• 分子量: 362.466
• InChiKey: SCPWNBZYKUTWAX-VLTXDKJWSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 Acetic acid (2S,3R,5S,8R,9S,10R,13S,14S)-2-hydroxy-10,13-dimethyl-6,17-dioxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到2β,3β-diacetoxy-5α-androstan-6,17-dione
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Convenient methods for preparing several 3 alpha ,5-cycloandrostanes have been developed in order to synthesize the phytoecdysteroid rubrosterone. Certain of their chemical transformations were studied.

  DOI：

  10.1023/a:1017698325815
• 作为产物：
  描述：

  3β-tosyloxyandrost-5-ene-17-one 在 碘 、 silver(I) acetate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 环丁砜 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 Acetic acid (2S,3R,5S,8R,9S,10R,13S,14S)-2-hydroxy-10,13-dimethyl-6,17-dioxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Convenient methods for preparing several 3 alpha ,5-cycloandrostanes have been developed in order to synthesize the phytoecdysteroid rubrosterone. Certain of their chemical transformations were studied.

  DOI：

  10.1023/a:1017698325815