C,C,C-Trifluoro-N-(3-{[(1S,2S,3aR,7aS)-1-((E)-2-iodo-vinyl)-octahydro-inden-2-yl]-trifluoromethanesulfonyl-amino}-propyl)-N-[(1S,2S,3aR,7aS)-1-((E)-2-trimethylstannanyl-vinyl)-octahydro-inden-2-yl]-methanesulfonamide | 158267-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: C,C,C-Trifluoro-N-(3-{[(1S,2S,3aR,7aS)-1-((E)-2-iodo-vinyl)-octahydro-inden-2-yl]-trifluoromethanesulfonyl-amino}-propyl)-N-[(1S,2S,3aR,7aS)-1-((E)-2-trimethylstannanyl-vinyl)-octahydro-inden-2-yl]-methanesulfonamide
• 英文别名: N-[3-[[(1S,2S,3aR,7aS)-1-[(E)-2-iodoethenyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-inden-2-yl]-(trifluoromethylsulfonyl)amino]propyl]-N-[(1S,2S,3aR,7aS)-1-[(E)-2-trimethylstannylethenyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-inden-2-yl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
• CAS: 158267-53-9
• 化学式: C₃₀H₄₇F₆IN₂O₄S₂Sn
• 分子量: 923.451
• InChiKey: JPMAVHXVGLQXGZ-GOPKFQOSSA-N

物化性质

• 沸点：
  687.1±65.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.45
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C,C,C-Trifluoro-N-(3-{[(1S,2S,3aR,7aS)-1-((E)-2-iodo-vinyl)-octahydro-inden-2-yl]-trifluoromethanesulfonyl-amino}-propyl)-N-[(1S,2S,3aR,7aS)-1-((E)-2-trimethylstannanyl-vinyl)-octahydro-inden-2-yl]-methanesulfonamide 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以39%的产率得到(1R,2E,4E,6R,7S,12R,14S,20S,22R,27S)-15,19-bis(trifluoromethylsulfonyl)-15,19-diazapentacyclo[18.7.0.06,14.07,12.022,27]heptacosa-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  （+）-巴布胺的全合成：天然产物的绝对立体化学的测定

  摘要：

  （+）-papuamine的总合成已使用分子内Pd 0催化的（Stille）偶联反应完成，以关闭中心重氮二烯大环单元。

  DOI：

  10.1039/c39940001881
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1S,2S,3aR,7aS)-1-[(E)-2-trimethylstannylethenyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-inden-2-yl]-N-[3-[[(1S,2S,3aR,7aS)-1-[(E)-2-trimethylstannylethenyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-inden-2-yl]-(trifluoromethylsulfonyl)amino]propyl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide 在 碘 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以44%的产率得到C,C,C-Trifluoro-N-(3-{[(1S,2S,3aR,7aS)-1-((E)-2-iodo-vinyl)-octahydro-inden-2-yl]-trifluoromethanesulfonyl-amino}-propyl)-N-[(1S,2S,3aR,7aS)-1-((E)-2-trimethylstannanyl-vinyl)-octahydro-inden-2-yl]-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Methods of treating disease through the administration of a manzamine analog or derivative

  摘要：

  本方法揭示了一种治疗癌症、炎症性疾病或感染性疾病或状况的方法，适用于需要此类治疗的受试者。该方法包括向受试者施用有效量的曼莎明、或经合理改造的曼莎明衍生物或类似物或其光学异构体或消旋体或亚式异构体或在aMicromonosporasp.经过优化发酵生成的药学上可接受的盐或前药，然后通过半合成进行修改。

  公开号：

  US20050085554A1