1-chloro-3,5-di(2,6-dimethylphenyl)benzene | 1224895-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-3,5-di(2,6-dimethylphenyl)benzene
• CAS: 1224895-67-3
• 化学式: C₂₂H₂₁Cl
• 分子量: 320.862
• InChiKey: ZRIARRPZKRSIEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.91
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-3,5-di(2,6-dimethylphenyl)benzene 、 (1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以64%的产率得到(S,S)-N,N'-bis(3,5-di(2,6-dimethylphenyl)phenyl)-1,2-diphenylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  钯催化乙烯基醚醇解对P-深绿化合物的动力学拆分

  摘要：

  已经实现了钯催化的P-手性化合物的乙烯基醚的不对称醇解。芳基的动力学拆分叔丁基（2- vinyloxyaryl）次膦酸盐是由钯/手性二胺复合物具有高选择性（催化ķ相对：12-196）。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900304
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴-5-氯苯 、 2,6-二甲基苯硼酸 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium phosphate monohydrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以73.9%的产率得到1-chloro-3,5-di(2,6-dimethylphenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  钯催化乙烯基醚醇解对P-深绿化合物的动力学拆分

  摘要：

  已经实现了钯催化的P-手性化合物的乙烯基醚的不对称醇解。芳基的动力学拆分叔丁基（2- vinyloxyaryl）次膦酸盐是由钯/手性二胺复合物具有高选择性（催化ķ相对：12-196）。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900304