(2Z)-2-iodo-2-octen-4-ol | 138102-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (2Z)-2-iodo-2-octen-4-ol
• 英文别名: (Z)-2-iodooct-2-en-4-ol
• CAS: 138102-11-1
• 化学式: C₈H₁₅IO
• 分子量: 254.111
• InChiKey: HDIPZZSXXFWWMR-SREVYHEPSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.488±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴丁基-镁 、 (Z)-3-iodo-but-2-enoic acid ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 、 盐酸 、 水 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到(2Z)-2-iodo-2-octen-4-ol
  参考文献：
  名称：

  A SIMPLE AND CONVENIENT METHOD FOR THE PREPARATION OF (Z)-b-IODOACROLEIN AND OF (Z)- OR (E)-Y-IODO ALLYLIC ALCOHOLS: (Z)- AND (E)-1-IODOHEPT-1-EN-3-OL

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.074.0194

文献信息

• A highly efficient synthesis of (Z) γ-iodo allylic alcohols
  作者：Ilane Marek、Alexandre Alexakis、Jean-F. Normant

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92377-3

  日期：1991.9

  The reaction of (Z) Methyl-beta-iodo propenoate with diisobutylaluminium hydride and subsequent reaction with a Grignard reagent allows the synthesis of (Z) gamma-iodo allylic alcohols in a very easy way.