((4-azidophenyl)methanetriyl)tribenzene | 1331827-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((4-azidophenyl)methanetriyl)tribenzene
• 英文别名: 4-(triphenylmethyl)phenyl azide；1-azido-4-tritylbenzene
• CAS: 1331827-22-5
• 化学式: C₂₅H₁₉N₃
• 分子量: 361.446
• InChiKey: NPWOTWKVUAVJQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4-azidophenyl)methanetriyl)tribenzene 在 氘代丙酮 、 1,3-二甲基脲 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 65.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Δ的立体有择光化学2在溶液中和在固体状态-1,2,3- triazolines：范围和机理研究

  摘要：

  10的立体有择光化学ñ -芳基取代的顺式-或反式-Δ 2 -1,2,3- triazolines以形成相应的顺式-或反式在溶液中和在固态-aziridines进行了研究。我们发现，在固体状态下的光化学反应比在用于8结晶Δ溶液更立体有择2 -1,2,3- triazolines。此外，对某些三唑啉的三重态敏化会产生三重态双基团，从而提供了热力学上更有利的反式-氮丙啶不考虑起始的三唑啉立体化学。产品分析如温度和溶剂极性的功能提示，Δ的电子激发2在1,3-双自由基中间体的形成-1,2,3- triazolines结果。

  DOI：

  10.1039/c7pp00187h
• 作为产物：
  描述：

  4-三甲基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 尿素 、 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以98%的产率得到((4-azidophenyl)methanetriyl)tribenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Sterically Demanding Bis(phosphinimine) Dibenzofuran Ligands and Subsequent Zinc Metalation

  摘要：

  鉴于之前使用双（膦酰亚胺）二苯并呋喃配体进行锌介导的内酯聚合所取得的成功，我们制备了一系列立体要求较高的 P=N 钳形化合物，并在 P 位和 N 位上进行了重要的立体和电子修饰（L，3a-d）。这些系统具有很高的结晶性，并通过多核核磁共振光谱、元素分析和 X 射线衍射进行了广泛的表征。这些配体可通过与布鲁克哈特酸反应转化为其质子化类似物 [HL][BArF4]（4a-d，[BArF4] = [B(m-(CF3)2-C6H3)4]），随后在环境温度下通过与 [ZnEt2] 的烷消去反应配位到锌，得到相应的 [LZnEt][BArF4] 阳离子配合物 5a-d。此外，我们还分离出了一种不常见的氯代锌[LZnCl][BArF4]（5c′），并对其进行了结构表征，从而将其与以前建立的具有类似几何结构的配体组进行了比较。

  DOI：

  10.1071/ch14577

文献信息

• Aromatic nitrogen scanning by <i>ipso</i> -selective nitrene internalization
  作者：Tyler J. Pearson、Ryoma Shimazumi、Julia L. Driscoll、Balu D. Dherange、Dong-Il Park、Mark D. Levin

  DOI：10.1126/science.adj5331

  日期：2023.9.29

  triggered C2-selective cheletropic carbon extrusion through a spirocyclic azanorcaradiene intermediate to afford the pyridine products. Because the ipso carbon of the aryl nitrene is excised from the molecule, the reaction proceeds regioselectively without perturbation of the remainder of the substrate. Applications are demonstrated in the abbreviated synthesis of a pyridyl derivative of estrone, as well

  芳基片段中的氮扫描是药物发现过程中一个有价值的方面，但由于缺乏直接的碳氮（C-to-N）合成，目前的策略需要对每种吡啶基异构体进行耗时、平行、自下而上的合成。 ) 置换反应。我们报告了一种可定点芳基C-N取代反应，允许通过氮宾内化过程统一获得各种吡啶异构体。在两步一锅法中，芳基叠氮化物首先通过光化学转化为 3 H -氮杂平，然后通过螺环氮杂环二烯中间体进行氧化触发的 C2 选择性螯合碳挤出，得到吡啶产物。由于芳基氮烯的自身碳被从分子中切除，因此反应可以区域选择性地进行，而不会干扰底物的其余部分。其应用已在雌酮吡啶基衍生物的简化合成以及原型氮扫描中得到证实。
• Coupled Molecular Switching Processes in Ordered Mono- and Multilayers of Stimulus-Responsive Rotaxanes on Gold Surfaces
  作者：Thomas Heinrich、Christoph H.-H. Traulsen、Markus Holzweber、Sebastian Richter、Valentin Kunz、Sarah K. Kastner、Sven O. Krabbenborg、Jurriaan Huskens、Wolfgang E. S. Unger、Christoph A. Schalley

  DOI：10.1021/ja512654d

  日期：2015.4.8

  Interfaces provide the structural basis for function as, for example, encountered in nature in the membrane-embedded photosystem or in technology in solar cells. Synthetic functional multilayers of molecules cooperating in a coupled manner can be fabricated on surfaces through layer-by-layer self-assembly. Ordered arrays of stimulus-responsive rotaxanes undergoing well-controlled axle shuttling are excellent candidates for coupled mechanical motion. Such stimulus-responsive surfaces may help integrate synthetic molecular machines in larger systems exhibiting even macroscopic effects or generating mechanical work from chemical energy through cooperative action. The present work demonstrates the successful deposition of ordered mono- and multilayers of chemically switchable rotaxanes on gold surfaces. Rotaxane mono- and multilayers are shown to reversibly switch in a coupled manner between two ordered states as revealed by linear dichroism effects in angle-resolved NEXAFS spectra. Such a concerted switching process is observed only when the surfaces are well packed, while less densely packed surfaces lacking lateral order do not exhibit such effects.
• CH···O Hydrogen Bonds in “Clicked” Diketopiperazine-Based Amide Rotaxanes
  作者：Egor V. Dzyuba、Lena Kaufmann、Nora L. Löw、Annika K. Meyer、Henrik D. F. Winkler、Kari Rissanen、Christoph A. Schalley

  DOI：10.1021/ol201915j

  日期：2011.9.16

  Two amide [2]rotaxanes were synthesized in high yields using a novel N,N-clipropargyl diketopiperazine axle centerpiece as the template to which the stoppers are attached through "click chemistry". H-1 and 2D NMR spectra provide evidence for two different H-bonding motifs, in one of which the triazole CH groups form C-H center dot center dot center dot O=C bonds with the wheel carbonyl O atoms. This motif can be controlled and switched reversibly by competitive anion binding.