methyl 4-(3(E)-penten-2-yloxy)-2-butynoate | 115022-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4-(3(E)-penten-2-yloxy)-2-butynoate
• 英文别名: methyl 4-[(E)-pent-3-en-2-yl]oxybut-2-ynoate
• CAS: 115022-18-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: NGVAVUWRFLJNPE-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 沸点：
  259.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(3(E)-penten-2-yloxy)-2-butynoate 生成 methyl (2Z)-2-(4-ethenyl-5-methyloxolan-3-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  MIKAMI, KOICHI;TAKAHASHI, KAZUHIKO;NAKAI, TAKESHI, CHEM. LETT.,(1987) N 12, 2347-2350

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-methylcrotyl propargyl ether 、 氯甲酸甲酯 在 正丁基锂 作用下， 生成 methyl 4-(3(E)-penten-2-yloxy)-2-butynoate
  参考文献：
  名称：

  Mikami, Koichi; Takahashi, Kazuhiko; Nakai, Takeshi, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 24, p. 10948 - 10954

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereochemical Control in Intramolecular Ene Reactions of Crotyl Propargyl Ether Systems
  作者：Koichi Mikami、Kazuhiko Takahashi、Takeshi Nakai

  DOI：10.1246/cl.1987.2347

  日期：1987.12.5

  Stereochemical features are described of the title reactions leading to the γ-alkylidene-β-vinyloxolanes. Of particular interest is the high 1,2-trans diastereoselectivity observed for the (α-alkyl)crotyl and (α,β-dialkyl)crotyl ether systems with methoxycarbonyl group at the acetylenic terminus which remarkably facilitates the ene cyclization.

  描述了导致 γ-亚烷基-β-乙烯基氧杂环戊烷的标题反应的立体化学特征。特别令人感兴趣的是在乙炔末端具有甲氧基羰基的（α-烷基）巴豆基和（α，β-二烷基）巴豆基醚系统观察到的高 1,2-反式非对映选择性，这显着促进了烯环化。