4-(4,6-二苯基-S-三嗪)-1,3-间苯二酚 | 38369-95-8

• 物质功能分类: 材料化学 - 配体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-(4,6-二苯基-S-三嗪)-1,3-间苯二酚
• 中文别名: 4-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)-1,3-苯二酚
• 英文名称: 4-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)benzene-1,3-diol
• 英文别名: 2-(2,4-dihydroxyphenyl)-4,6-bisphenyl-1,3,5-triazine；2,4-di-phenyl-6-(2`,4`-dihydroxyphenyl)-1,3,5-triazine；4-(4,6-Diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)benzene-1,3-diol
• CAS: 38369-95-8
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃O₂
• 分子量: 341.369
• InChiKey: YCNFNXPUWNPXMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  276°C(lit.)
• 沸点：
  638.4±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933699090
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4,6-二苯基-S-三嗪)-1,3-间苯二酚 在 iron(III) 2-ethylhexanoate 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 barium stearate 、 copper(II) stearate 、 nickel(II) stearate 、 三乙胺 作用下， 以 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 C₄₄H₆₃N₄O₁₁⁽¹⁺⁾*CH₃O₄S^(1-)
  参考文献：
  名称：

  이온성을 가지는 친수성 자외선 흡수제

  摘要：

  化合物开始以化学式1或2表示。其中，化学式1和化学式2（其中R1代表氢或碳数为1~4的烷基基团）的化合物具有离子性，因此在作为亲水性紫外线吸收剂时容易溶解于水并能在水性工艺中方便处理。

  公开号：

  KR102051216B1
• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化镁 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯苯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 4-(4,6-二苯基-S-三嗪)-1,3-间苯二酚
  参考文献：
  名称：

  基于时变密度泛函计算和三维定量结构-性质关系的1,3,5-三嗪类化合物作为紫外线吸收剂的合成，光谱和理论研究。

  摘要：

  合成了一系列1,3,5-三嗪，并测试了它们的紫外线吸收性能。利用计算化学方法构建了定量的结构-性质关系（QSPR），并将其用于新型1,3,5-三嗪紫外线吸收剂化合物的计算机辅助设计。实验性紫外线吸收数据与使用时变密度泛函理论（TD-DFT）[B3LYP / 6–311 + G（d，p）]的预测数据非常吻合。合适的预测模型（R  > 0.8，P <0.0001）。利用Sybyl程序的多重拟合分子比对规则，建立了可预测的三维定量结构-性质关系（3D-QSPR）模型，该结论与TD-DFT计算吻合。对这种紫外线吸收剂化合物的异常光稳定性机理进行了研究，并证实其主要归因于它们通过超快激发态质子转移（ESIPT）进行激发态失活的能力。1,3,5-三嗪化合物的分子内氢键（IMHB）是激发态质子转移的基础，已通过红外光谱，紫外光谱，不同构象异构体的结构和能量方面以及前沿分子轨道分析进行了探索。

  DOI：

  10.1007/s10895-018-2235-2

文献信息

• Red-shifted tris-aryl-s-triazines and compositions stabilized therewith
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05543518A1

  公开（公告）日：1996-08-06

  Tris-aryl-s-triazines which contain from one to three resorcinol derived moieties with at least one of said moieties substituted at the 5-position with an alkyl, phenylalkyl, halogen, thio or sulfonyl group have UV spectra which are red-shifted to the near UV range and provide excellent stabilization to polymeric substrates against the deleterious effects of actinic light.

  含有从一个到三个与邻苯二酚衍生物有关的三芳基-s-三嗪，其中至少其中一个衍生物在5位被烷基、苯基烷基、卤素、硫醇或磺酰基取代，具有红移至近紫外光谱范围的UV光谱，并且对聚合物基底提供出色的稳定性，抵抗光化学光的有害影响。
• Compositions stabilized with red-shifted tris-aryl-s-triazines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05648488A1

  公开（公告）日：1997-07-15

  Tris-aryl-s-triazines of formula V ##STR1## which contain from one one to three resorcinol derived moieties with at least one of said moieties substituted in the 5-position with a group such as, for example, alkyl or phenylalkyl have UV spectra which are red-shifted to the near UV range and provide excellent stabilization to polymeric substrates against the deleterious effects of actinic light.

  具有以下化学式的三芳基-s-三嗪V，其中包含从一个到三个由间苯二酚衍生的基团，其中至少一个基团在5-位被取代为诸如烷基或苯基烷基等基团的三芳基-s-三嗪，其紫外光谱向近紫外范围移动，为聚合物基底提供出色的稳定性，抵抗光化学灯的有害影响。
• Red-shifted tris-aryl-S-triazines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05675004A1

  公开（公告）日：1997-10-07

  Tris-aryl-s-triazines of formula V ##STR1## which contain from one one to three resorcinol derived moieties with at least one of said moieties substituted in the 5-position with a group such as, for example, alkyl or phenylalkyl have UV spectra which are red-shifted to the near UV range and provide excellent stabilization to polymeric substrates against the deleterious effects of actinic light.

  具有以下化学式的三芳基-s-三嗪化合物V，其中含有从一个到三个与间苯二酚有关的基团，其中至少有一个基团在5位被取代为诸如烷基或苯基烷基等基团，具有红移至近紫外范围的紫外光谱，并且对聚合物基物对光化学影响提供出色的稳定性。
• Polyoxyalkylene substituted and bridged triazine, benzotriazole and benzophenone derivatives as UV absorbers
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Corporation

  公开号：US06369267B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  Triazine, benzotriazole and benzophenone derivatives which are substituted or bridged with polyoxyalkylene groups, according to claim 1, and their use as UV absorbers, especially in photographic materials, in inks, including inkjet inks and printing inks, in transfer prints, in paints and varnishes, organic polymeric materials, plastics, rubber, glass, packaging materials, in sunscreens of cosmetic preparations and in skin protection compositions.

  三嗪，苯三唑和苯并酮衍生物，这些衍生物被多氧烷基团取代或桥接，根据权利要求1，以及它们作为紫外线吸收剂的用途，特别是在照相材料中，在墨水中，包括喷墨墨水和印刷油墨中，在转印品中，在油漆和清漆中，有机聚合材料，塑料，橡胶，玻璃，包装材料，化妆品防晒霜和皮肤保护制剂中。
• Process for isolation of monophenolic-bisaryl triazines
  申请人：——

  公开号：US20030013879A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  This invention relates to a novel, efficient, economic and general-purpose process for isolating monophenolic-bisaryl triazine compounds from polyphenolic-triazines compounds and other impurities. More specifically, this invention relates to a process for isolating the monophenolic-bisaryl triazine compounds by contacting it with a base, an alcohol or a hydrocarbon solvent.

  这项发明涉及一种新颖、高效、经济且通用的工艺，用于从多酚-三嗪化合物和其他杂质中分离单酚基-双芳基-三嗪化合物。更具体地说，这项发明涉及一种通过与碱、醇或烃溶剂接触来分离单酚基-双芳基-三嗪化合物的工艺。

表征谱图