4-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)苯酚 | 7753-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)苯酚
• 英文名称: 4-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenol
• CAS: 7753-02-8
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃O
• 分子量: 325.37
• InChiKey: XMPYLQWWBXBWAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴氯苯 、 4-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)苯酚 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 potassium hydroxide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以89%的产率得到2-[4-(4-Chlorophenoxy)phenyl]-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  카바졸계 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자

  摘要：

  本规范提供了包含化学式1的卡바졸계化合物及其所包含的有机发光器件。

  公开号：

  KR20170126812A
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine 在 吡啶盐酸盐 作用下， 以77%的产率得到4-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  신규한 유기발광소자용 화합물 및 이를 포함하는 유기막 재료용 코팅액 조성물

  摘要：

  本发明涉及化学式（1）表示的化合物及包含该化合物的涂料组合物，其中所述化学式（1）如本发明详细说明中所述。

  公开号：

  KR20190139404A

文献信息

• Synthesis, Spectra, and Theoretical Investigations of 1,3,5-Triazines Compounds as Ultraviolet Rays Absorber Based on Time-Dependent Density Functional Calculations and three-Dimensional Quantitative Structure-Property Relationship
  作者：Xueding Wang、Yilian Xu、Lu Yang、Xiang Lu、Hao Zou、Weiqing Yang、Yuanyuan Zhang、Zicheng Li、Menglin Ma

  DOI：10.1007/s10895-018-2235-2

  日期：2018.3

  A series of 1,3,5-triazines were synthesized and their UV absorption properties were tested. The computational chemistry methods were used to construct quantitative structure-property relationship (QSPR), which was used to computer aided design of new 1,3,5-triazines ultraviolet rays absorber compounds. The experimental UV absorption data are in good agreement with those predicted data using the Time-dependent

  合成了一系列1,3,5-三嗪，并测试了它们的紫外线吸收性能。利用计算化学方法构建了定量的结构-性质关系（QSPR），并将其用于新型1,3,5-三嗪紫外线吸收剂化合物的计算机辅助设计。实验性紫外线吸收数据与使用时变密度泛函理论（TD-DFT）[B3LYP / 6–311 + G（d，p）]的预测数据非常吻合。合适的预测模型（R  > 0.8，P <0.0001）。利用Sybyl程序的多重拟合分子比对规则，建立了可预测的三维定量结构-性质关系（3D-QSPR）模型，该结论与TD-DFT计算吻合。对这种紫外线吸收剂化合物的异常光稳定性机理进行了研究，并证实其主要归因于它们通过超快激发态质子转移（ESIPT）进行激发态失活的能力。1,3,5-三嗪化合物的分子内氢键（IMHB）是激发态质子转移的基础，已通过红外光谱，紫外光谱，不同构象异构体的结构和能量方面以及前沿分子轨道分析进行了探索。
• Aggregation induced intermolecular charge transfer in simple nonconjugated donor–acceptor system
  作者：Guimin Zhao、Bichen Wang、Dan Liu、Daiyu Ma、Haowen Chen、Wenwen Tian、Xinxin Ban、Wei Jiang、Yueming Sun

  DOI：10.1016/j.orgel.2021.106309

  日期：2021.12

  (mCP-6C-TRZ, phCz-6C-TRZ and 2phCz-6C-TRZ) are synthesized and characterized, in which, the alkyl chain as ample spacer breaks the molecular backbone conjugation, induces intermolecular charge transfer process instead of intramolecular charge transfer in solid state. These materials are endowed with narrowed singlet−triplet splitting energy (ΔEST), efficient reverse intersystem crossing (RISC) process, and

  用于有机发光二极管 (OLED) 的激基复合物的探索已迅速发展。然而，它们中的许多都面临着相分离和溶解度差等问题，阻碍了它们在溶液过程中的应用。因此，合成并表征了一系列具有简单结构的 D-spacer-A（mCP-6C-TRZ、phCz-6C-TRZ 和 2phCz-6C-TRZ）的可溶性激基复合发光体，其中，烷基链为充足的间隔物破坏分子骨架共轭，诱导分子间电荷转移过程，而不是固态分子内电荷转移。这些材料被赋予了狭窄的单线态-三线态分裂能（ΔE ST)、高效的反向系统间交叉 (RISC) 过程和独特的热激活延迟荧光 (TADF) 特性。鉴于它们的高三重态能级 (E T ) 和双极载流子传输能力，在应用高效激基复合物作为主体的情况下，溶液处理的磷光器件在 1000 cd m -2 下实现了 7.0% 的低效率滚降，高亮度、电流效率 (CE) 和外量子效率 (EQE) 分别为 25,990 cd
• Stabilized organic material
  申请人：——

  公开号：US20030225192A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  o-Hydroxyphenyl-s-triazines of the formula I 1 in which n is 1 to 4 and R 1 to R 7 are as defined in claim 1, can be used, in combination with sterically hindered amines of the polyalkylpiperidine type, for stabilizing organic polymers. Some of these compounds are novel and can also be used without polyalkylpiperidine.

  公式I1中，n为1至4，R1至R7如权利要求1所定义的o-羟基苯基-s-三嗪可以与聚烷基哌啶型的立体阻碍胺一起用于稳定有机聚合物。其中一些化合物是新颖的，也可以在没有聚烷基哌啶的情况下使用。
• Aggregation-Induced Intermolecular Charge Transfer Emission for Solution-Processable Bipolar Host Material via Adjusting the Length of Alkyl Chain
  作者：Wei Jiang、Guimin Zhao、Wenwen Tian、Yueming Sun

  DOI：10.3390/molecules27228099

  日期：——

  carrier transport and balance properties. The mCP-3C-TRZ with nonane as the spacer shows better thermal stability and bipolar carrier transport ability, so the corresponding solution-processable phosphorescent organic light-emitting diodes exhibit superior external quantum efficiency of 9.8% when using mCP-3C-TRZ as a host material. This work offers a promising strategy to establish a bipolar host via

  鉴于其独特的性质，具有供体-间隔区-受体构型的分子得到了迅速发展。如何利用溶液处理的有机发光二极管 (OLED) 的分子间相互作用和电荷转移在很大程度上依赖于分子设计策略。在此，通过将烷基链从壬烷缩短为丙烷来构建具有 D-spacer-A 基序的可溶性发光体，其中烷基链用作供体和受体之间的空间连接基团。烷基链阻断分子共轭并诱导聚集诱导的分子间 CT 发射的存在，以及固态薄膜中改善的溶解度和形态。此外，烷基链的长度影响玻璃化转变温度、载流子传输和平衡性能。以壬烷为间隔基的 mCP-3C-TRZ 表现出更好的热稳定性和双极载流子传输能力，因此相应的可溶液加工磷光有机发光二极管在使用 mCP-3C-TRZ 作为间隔基时表现出 9.8% 的优异外量子效率主机材料。这项工作提供了一种有前途的策略，通过在聚集状态下利用分子间电荷转移过程来建立双极主体。
• [EN] NOVEL ELECTROLUMINESCENT POLYMERS FOR ELECTRONIC APPLICATIONS<br/>[FR] NOUVEAUX POLYMÈRES ÉLECTROLUMINESCENTS POUR APPLICATIONS ÉLÉCTRONIQUES
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2008006743A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  [EN] The present invention relates to novel polymers comprising a repeating unit(s) of the formula (I) wherein at least one of the substituents R¹, R², R^3, R⁴, R⁵, R⁶, and R⁷ is a group -(Sp)_x1-HEI, wherein Sp is a spacer unit, HE1 is a group (HE1^I), which increases the hole-injection and/or hole-transport properties of the polymers; or a group (HE1^II), which increases the electron- injection and/or electron-transport properties of the polymers, or a group (HE1^III), which increases the hole-injection and/or hole-transport properties of the polymers and the electron-injection and/or electron-transport properties of the polymers, x1 is 0, or 1, and their use in electronic devices. The polymers according to the invention have excellent solubility in organic solvents and excellent film-forming properties. In addition, high charge carrier mobilities and high temperature stability of the emission color can be observed, if the polymers according to the invention are used in polymer light emitting diodes (PLEDs).
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux polymères qui comprennent un (des) motif(s) récurrent(s) de formule (I) dans laquelle au moins un des substituants R¹, R², R^3, R⁴, R⁵, R⁶, et R⁷ est un groupe -(Sp)_x1-HEI, où Sp représente un motif d'espacement, HE1 représente un groupe (HE1^I) qui accroît les propriétés d'injection de trous et/ou de transport de trous des polymères, ou un groupe (HE1^II) qui accroît les propriétés d'injection d'électrons et/ou de transport d'électrons des polymères, ou un groupe (HE1^III) qui accroît les propriétés d'injection de trous et/ou de transport de trous des polymères et les propriétés d'injection d'électrons et/ou de transport d'électrons des polymères, x1 vaut 0 ou 1 ; et leur utilisation dans des dispositifs électroniques. Les polymères selon l'invention ont une excellente solubilité dans les solvants organiques et d'excellentes propriétés filmogènes. De plus, la mobilité importante des porteurs de charge et la stabilité à haute température de la couleur d'émission peuvent être observées si les polymères selon l'invention sont utilisés dans des diodes électroluminescentes polymères (PLED).