摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-[(2S,3S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-oxiranyl]-propan-2-ol | 671232-70-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(2S,3S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-oxiranyl]-propan-2-ol
英文别名
——
1-[(2S,3S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-oxiranyl]-propan-2-ol化学式
CAS
671232-70-5
化学式
C22H30O3Si
mdl
——
分子量
370.564
InChiKey
UEFZJZRQHOOLPC-FUKGKQRISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    41.99
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[(2S,3S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-oxiranyl]-propan-2-ol草酰氯二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以90%的产率得到(E)-(R)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-hydroxy-hex-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of chiral 4-hydroxy-2,3-unsaturated carbonyl compounds from 3,4-epoxy alcohols by oxidation: application in the formal synthesis of macrosphelide A
    摘要:
    An interesting transformation during the oxidation of 3,4-epoxy alcohols 1a-d, derived from the corresponding homoallylic alcohols, led to the formation of 4-hydroxy-2,3-unsaturated carbonyls 2a-d in very good yields. One of these products 2c was transformed into the functionalised carboxylic acid 5, an advanced stage intermediate from which the total synthesis of macrosphelide A has been reported. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2003.09.070
  • 作为产物:
    描述:
    palladium dihydroxide 氢气 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 20.0 ℃ 、202.65 kPa 条件下, 反应 1.0h, 以500 mg的产率得到1-[(2S,3S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-oxiranyl]-propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of chiral 4-hydroxy-2,3-unsaturated carbonyl compounds from 3,4-epoxy alcohols by oxidation: application in the formal synthesis of macrosphelide A
    摘要:
    An interesting transformation during the oxidation of 3,4-epoxy alcohols 1a-d, derived from the corresponding homoallylic alcohols, led to the formation of 4-hydroxy-2,3-unsaturated carbonyls 2a-d in very good yields. One of these products 2c was transformed into the functionalised carboxylic acid 5, an advanced stage intermediate from which the total synthesis of macrosphelide A has been reported. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2003.09.070
点击查看最新优质反应信息

同类化合物

(2-溴乙氧基)-特丁基二甲基硅烷 鲸蜡基聚二甲基硅氧烷 骨化醇杂质DCP 马沙骨化醇中间体 马来酸双(三甲硅烷)酯 顺式-二氯二(二甲基硒醚)铂(II) 顺-N-(1-(2-乙氧基乙基)-3-甲基-4-哌啶基)-N-苯基苯酰胺 降钙素杂质13 降冰片烯基乙基三甲氧基硅烷 降冰片烯基乙基-POSS 间-氨基苯基三甲氧基硅烷 镓,二(1,1-二甲基乙基)甲基- 镁,氯[[二甲基(1-甲基乙氧基)甲硅烷基]甲基]- 锑,二溴三丁基- 铷,[三(三甲基甲硅烷基)甲基]- 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 钾(4-{[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]氧基}-1-丁炔-1-基)(三氟)硼酸酯(1-) 金刚烷基乙基三氯硅烷 酰氧基丙基双封头 达格列净杂质 辛醛,8-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]- 辛甲基-1,4-二氧杂-2,3,5,6-四硅杂环己烷 辛基铵甲烷砷酸盐 辛基衍生化硅胶(C8)ZORBAX?LP100/40C8 辛基硅三醇 辛基甲基二乙氧基硅烷 辛基三甲氧基硅烷 辛基三氯硅烷 辛基(三苯基)硅烷 辛乙基三硅氧烷 路易氏剂-3 路易氏剂-2 路易士剂 试剂Cyanomethyl[3-(trimethoxysilyl)propyl]trithiocarbonate 试剂3-[Tris(trimethylsiloxy)silyl]propylvinylcarbamate 试剂3-(Trimethoxysilyl)propylvinylcarbamate 试剂2-(Trimethylsilyl)cyclopent-2-en-1-one 试剂11-Azidoundecyltriethoxysilane 西甲硅油杂质14 衣康酸二(三甲基硅基)酯 苯胺,4-[2-(三乙氧基甲硅烷基)乙基]- 苯磺酸,羟基-,盐,单钠聚合甲醛,1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺和脲 苯甲醇,a-[(三苯代甲硅烷基)甲基]- 苯并磷杂硅杂英,5,10-二氢-10,10-二甲基-5-苯基- 苯基二甲基氯硅烷 苯基二甲基乙氧基硅 苯基二甲基(2'-甲氧基乙氧基)硅烷 苯基乙酰氧基三甲基硅烷 苯基三辛基硅烷 苯基三甲氧基硅烷