(2Z,4Z)-methyl-5-chloro-5-(4-methoxyphenyl)-2-(p-tolylthiomethyl)penta-2,4-dienoate | 1361124-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2Z,4Z)-methyl-5-chloro-5-(4-methoxyphenyl)-2-(p-tolylthiomethyl)penta-2,4-dienoate
• CAS: 1361124-02-8
• 化学式: C₂₁H₂₁ClO₃S
• 分子量: 388.915
• InChiKey: UHLJNDBVFRTFLG-NASAAYCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-methyl 5-chloro-3-hydroxy-5-(4-methoxyphenyl)-2-methylenepent-4-enoate 在 sodium nitrate 作用下， 反应 3.0h， 生成 (2Z,4Z)-methyl-5-chloro-5-(4-methoxyphenyl)-2-(p-tolylthiomethyl)penta-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  [Hmim]HSO4/NaNO3 体系促进的新型 Morita-Baylis-Hillman 加合物的意外串联反应

  摘要：

  离子液体 [Hmim]HSO4/NaNO3 体系促进了新型 Baylis-Hillman 加合物 1 的串联反应，并通过重排和取代反应。在[Emim]HSO4/NaNO3体系介导下，分离出关键中间体4。给出了一种合理的转化机制。引言 串联反应在有机合成中具有重要意义，因为它可以在一次操作中生成一些重要的产物，具有较高的原子经济性和成键效率。近年来，越来越多的新型串联反应，包括串联迈克尔加成、取代、环化和重排反应，被广泛应用于有机合成，特别是天然光学活性产物和杂环化合物的合成。Baylis-Hillman 反应是一种用于碳-碳键形成反应以产生官能化烯丙醇的综合有用的方法，从而为在多种合成有机转化中的进一步操作提供了句柄。为了继续研究通过 Vilsmeier 和 Baylis-Hillman 反应由芳基甲基酮制备的新型 Baylis-Hillman 加合物 1，我们研究了新型 Baylis-Hillman

  DOI：

  10.3987/com-11-12333