4,4-dimethyl-1-mesityl-2-pentyn-1-one (7) in solution has been examined by using a combination of product studies, quantum yield measurements, and laser flash photolysis techniques. The main products of reaction are the indanones 10 and 11, believed to be formed via the intermediacy of carbene 9. Transient phenomena are dominated by the photoenolization of the parent ketone 7, which occurs following
4,4-二甲基-1-mesityl-2-pentyn-1-one (7) 在溶液中的光
化学已通过产品研究、量子产率测量和激光闪光光解技术的组合进行了检查。反应的主要产物是
茚满酮 10 和 11,据信是通过卡宾 9 的中间体形成的。瞬态现象主要是母酮 7 的光烯醇化,这发生在三重态导致双自由基(或三重态enol) 8. 室温下,双自由基在
甲醇中的寿命为 38 +/- 4 ns,在
庚烷中为 45 +/- 7 ns(对于 7D)。双自由基衰变导致烯醇 18Z 和 18E 的混合物。顺式烯醇 18Z 通常占混合物的 90% 以上,并且在 293 K 的己烷中以 k/sub d/ = 3.7 x 10/sup 6/ s/sup -1/ 的一级动力学衰减。为了比较,在相同的实验条件下,
氘模拟 18Z-D 以 k/sub d/ = 3.7 x 10/sup 6/ s/sup -1/ 衰减。抗烯醇的寿命极