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N-(2-aminoethyl)-5-[5-chloro-4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-pyrimidin-2-yl]-thiophene-2-sulfonamide
N-(2-aminoethyl)-5-[5-chloro-4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-pyrimidin-2-yl]-thiophene-2-sulfonamide | 1266477-43-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-aminoethyl)-5-[5-chloro-4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-pyrimidin-2-yl]-thiophene-2-sulfonamide
英文别名
N-(2-aminoethyl)-5-(5-chloro-4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrimidin-2-yl)thiophene-2-sulfonamide;N-(2-aminoethyl)-5-[5-chloro-4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]pyrimidin-2-yl]thiophene-2-sulfonamide
CAS
1266477-43-3
化学式
C
16
H
18
ClN
7
O
2
S
2
mdl
——
分子量
439.95
InChiKey
NVBVEHQWJFXIOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
28
可旋转键数:
8
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
175
氢给体数:
4
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
tert-butyl [2-[[5-[5-chloro-4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-pyrimidin-2-yl]-2-thienyl]sulfonylamino]ethylamino]formate
1266477-46-6
C
21
H
26
ClN
7
O
4
S
2
540.067
反应信息
作为产物:
描述:
tert-butyl [2-[[5-[5-chloro-4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-pyrimidin-2-yl]-2-thienyl]sulfonylamino]ethylamino]formate
在
盐酸
、
sodium carbonate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以67%的产率得到N-(2-aminoethyl)-5-[5-chloro-4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-pyrimidin-2-yl]-thiophene-2-sulfonamide
参考文献:
名称:
[EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS
[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TUBERCULOSE
摘要:
本发明涉及化合物II,用作治疗结核病的抑制剂。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。
公开号:
WO2011019405A1
作为试剂:
描述:
tert-butyl [2-[[5-[5-chloro-4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-pyrimidin-2-yl]-2-thienyl]sulfonylamino]ethylamino]formate
、
盐酸
、
p-tolylmethyl N-(pyrazine-2-carbonylamino)carbamate
、
disodium;carbonate
在
乙酸乙酯
、 Brine 、
Sodium sulfate-III
、
N-(2-aminoethyl)-5-[5-chloro-4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-pyrimidin-2-yl]-thiophene-2-sulfonamide
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以to afford N-(2-aminoethyl)-5-(5-chloro-4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrimidin-2-yl)thiophene-2-sulfonamide (Compound 75) (38.3 mg, 67%)的产率得到N-(2-aminoethyl)-5-[5-chloro-4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-pyrimidin-2-yl]-thiophene-2-sulfonamide
参考文献:
名称:
PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS
摘要:
本发明涉及用于治疗结核病的抑制剂化合物。该发明还提供了制备该发明化合物的方法。
公开号:
US20110053916A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Pyrimidine compounds as tuberculosis inhibitors
申请人:
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
公开号:
US09422271B2
公开(公告)日:
2016-08-23
The present invention relates to compounds useful as inhibitors of treating tuberculosis. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.
本发明涉及用于治疗结核病的
抑制剂
化合物。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
US9422271B2
申请人:
——
公开号:
US9422271B2
公开(公告)日:
2016-08-23
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