N-(1-phenyl-3-methylbut-3-enyl)-N-((Z)-3-phenyl-2-chloro-2-propenyl)-p-toluenesulfonamide | 1254219-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-phenyl-3-methylbut-3-enyl)-N-((Z)-3-phenyl-2-chloro-2-propenyl)-p-toluenesulfonamide
• CAS: 1254219-23-2
• 化学式: C₂₇H₂₈ClNO₂S
• 分子量: 466.044
• InChiKey: GKVZYHOWCQEWOP-PLRJNAJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.97
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-phenyl-3-methylbut-3-enyl)-N-((Z)-3-phenyl-2-chloro-2-propenyl)-p-toluenesulfonamide 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到5-chloro-4-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Efficient Ring-Closing Metathesis of Alkenyl Bromides: The Importance of Protecting the Catalyst during the Olefin Approach

  摘要：

  We present the first productive ring-closing metathesis reaction that leads to the construction of cyclic alkenyl bromides. Efficient catalysis employing commercially available Grubbs II catalyst is possible through appropriate modification of the starting bromoalkene moiety.

  DOI：

  10.1021/ja108253f
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(2-chloro-3-bromoprop-1-enyl)-benzene 、 4-methyl-N-(3-methyl-1-phenylbut-3-enyl)benzenesulfonamide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.25h， 以46%的产率得到N-(1-phenyl-3-methylbut-3-enyl)-N-((Z)-3-phenyl-2-chloro-2-propenyl)-p-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Efficient Ring-Closing Metathesis of Alkenyl Bromides: The Importance of Protecting the Catalyst during the Olefin Approach

  摘要：

  We present the first productive ring-closing metathesis reaction that leads to the construction of cyclic alkenyl bromides. Efficient catalysis employing commercially available Grubbs II catalyst is possible through appropriate modification of the starting bromoalkene moiety.

  DOI：

  10.1021/ja108253f