Dibenzothiophene-3,7-dicarboximidic acid diethyl ester | 251983-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: Dibenzothiophene-3,7-dicarboximidic acid diethyl ester
• CAS: 251983-01-4
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 326.419
• InChiKey: HYXWOHNMRNPBIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dibenzothiophene-3,7-dicarboximidic acid diethyl ester 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,7-diamidinodibenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  新型顺式二苯并噻吩和口服活性前药的合成及其抗卡氏肺孢子虫肺炎活性。

  摘要：

  已经发现二阳离子咔唑对卡氏肺孢子虫肺炎（PCP）的大鼠模型具有高活性。不幸的是，即使相应的am具有高活性，被设计为前药的a胺肟衍生物也对PCP无活性。在目前的工作中，合成了一系列的2,8-和3,7-双阳离子二苯并噻吩并测定了其抗PCP活性。静脉给药时，三种化合物被证明比标准抗PCP药物（戊am）更有效且毒性更低。与咔唑不同，口服给予的二苯并噻吩a胺肟前药可将寄生虫负荷降低99％以上。虽然未发现抗PCP活性与DNA结合之间存在定量相关性，但发现强大的DNA结合水平对于抗菌活性是必需的。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)80027-6
• 作为产物：
  描述：

  3,7-二溴二苯并[b,d]噻吩 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 Dibenzothiophene-3,7-dicarboximidic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型顺式二苯并噻吩和口服活性前药的合成及其抗卡氏肺孢子虫肺炎活性。

  摘要：

  已经发现二阳离子咔唑对卡氏肺孢子虫肺炎（PCP）的大鼠模型具有高活性。不幸的是，即使相应的am具有高活性，被设计为前药的a胺肟衍生物也对PCP无活性。在目前的工作中，合成了一系列的2,8-和3,7-双阳离子二苯并噻吩并测定了其抗PCP活性。静脉给药时，三种化合物被证明比标准抗PCP药物（戊am）更有效且毒性更低。与咔唑不同，口服给予的二苯并噻吩a胺肟前药可将寄生虫负荷降低99％以上。虽然未发现抗PCP活性与DNA结合之间存在定量相关性，但发现强大的DNA结合水平对于抗菌活性是必需的。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)80027-6