triethyl 4S,5aR,9aR-4H-pyrano[2,3-b]-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydroquinoxaline-2,3,4-tricarboxylate | 1118936-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: triethyl 4S,5aR,9aR-4H-pyrano[2,3-b]-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydroquinoxaline-2,3,4-tricarboxylate
• CAS: 1118936-22-3
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₇
• 分子量: 408.452
• InChiKey: AQGVZZANXMYDRX-UPJWGTAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  112.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸二乙酯 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到triethyl 4S,5aR,9aR-4H-pyrano[2,3-b]-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydroquinoxaline-2,3,4-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and crystal structure of chiral hydroquinoxaline derivatives

  摘要：

  The addition of dialkyl acetylenedicarboxylate and 1,2-dibenzoylacetylene to trans-(1R,2R)-diaminocyclohexane afforded quinoxaline derivatives. The reaction of trans-(1R,2R)-N,N'-diisopropyldiaminocyclohexane with dimethyl acetylenedicarboxylate gave a new chiral compound.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2008.05.014