14-Methyl-3-phenyl-19-oxa-4,5,6,14-tetrazapentacyclo[13.8.0.02,6.07,12.018,23]tricosa-1(15),2,4,7,9,11,16,18(23),21-nonaene-13,20-dione | 1241978-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 14-Methyl-3-phenyl-19-oxa-4,5,6,14-tetrazapentacyclo[13.8.0.02,6.07,12.018,23]tricosa-1(15),2,4,7,9,11,16,18(23),21-nonaene-13,20-dione
• 英文别名: 14-methyl-3-phenyl-19-oxa-4,5,6,14-tetrazapentacyclo[13.8.0.02,6.07,12.018,23]tricosa-1(15),2,4,7,9,11,16,18(23),21-nonaene-13,20-dione
• CAS: 1241978-81-3
• 化学式: C₂₅H₁₆N₄O₃
• 分子量: 420.427
• InChiKey: DWXHPHOFSCSNQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-azido-N-methyl-N-[2-oxo-5-(2-phenylethynyl)chromen-6-yl]benzamide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.1h， 以92%的产率得到14-Methyl-3-phenyl-19-oxa-4,5,6,14-tetrazapentacyclo[13.8.0.02,6.07,12.018,23]tricosa-1(15),2,4,7,9,11,16,18(23),21-nonaene-13,20-dione
  参考文献：
  名称：

  分子内叠氮化物-炔烃[3 + 2]环加成：1,2,3-三唑融合的二苯并[1,5]重氮衍生物的多功能合成途径

  摘要：

  已实现了叠氮化物与炔烃的分子内Huisgen 1,3-偶极环加成反应轻松合成[1,2,3]三唑并二苯并[1,5]重氮化合物。该方法提供了干净的反应，并易于以优异的产率分离出产物。 三唑-重氮-分子内1,3-偶极环加成-氮杂环

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218763

文献信息

• Intramolecular Azide-Alkyne [3+2] Cycloaddition: A Versatile Route for the Synthesis of 1,2,3-Triazole Fused Dibenzo[1,5]diazocine Derivatives
  作者：K. Majumdar、Krishanu Ray、Sintu Ganai

  DOI：10.1055/s-0029-1218763

  日期：2010.6

  A facile synthesis of [1,2,3]triazolo dibenzo[1,5]diazocines by intramolecular Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition of azide with alkynes has been achieved. The methodology offers clean reaction and easy isolation of products in excellent yields. triazole - diazocine - intramolecular 1,3-dipolar cyclo­addition - nitrogen heterocycle

  已实现了叠氮化物与炔烃的分子内Huisgen 1,3-偶极环加成反应轻松合成[1,2,3]三唑并二苯并[1,5]重氮化合物。该方法提供了干净的反应，并易于以优异的产率分离出产物。 三唑-重氮-分子内1,3-偶极环加成-氮杂环