1-[4-deuterio-3-(3-tolyl)hepta-1,2-dien-1-yl]-2-[(4-tolyl)ethynyl]benzene | 1252926-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1-[4-deuterio-3-(3-tolyl)hepta-1,2-dien-1-yl]-2-[(4-tolyl)ethynyl]benzene
• CAS: 1252926-61-6
• 化学式: C₂₉H₂₈
• 分子量: 377.533
• InChiKey: BNJKSMHNDKCZRZ-MMIHMFRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bromo(butyl)magnesium-d1 、 3-(3-tolyl)-1-{2-[(4-tolyl)ethynyl]phenyl}prop-2-yn-1-yl acetate 在 copper(l) iodide 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到1-[4-deuterio-3-(3-tolyl)hepta-1,2-dien-1-yl]-2-[(4-tolyl)ethynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  烯炔-丙二烯的C²-C6/烯环化中的经典对非统计行为：分子内动力学同位素效应和自由基钟反应

  摘要：

  芳基对C²- C 6机理的影响通过自由基钟开口和分子内动力学同位素效应研究了烯炔-丙烯的/烯环化。在炔基或丙二烯末端连接单个芳基后，热反应就通过逐步机理进行，该逐步机理显示出显着的非统计动态效应。尽管如此，我们仍然能够通过使用超快的二苯基环丙基自由基时钟反应来拦截中间的双自由基。当炔基和丙二烯基末端均存在芳基时，分子内动力学同位素效应与经典的逐步机理一致。因此，本研究证明了取决于取代基的反应机理从非统计逐步机理向经典逐步行为的转变。 烯反应-丙二烯-炔烃-自由基反应-闭环-动力学同位素效应

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218799

文献信息

• Classical Versus Nonstatistical Behavior in the C²-C6/Ene Cyclization of Enyne-Allenes: Intramolecular Kinetic Isotope Effects and Radical Clock Reactions
  作者：Michael Schmittel、Chandrasekhar Vavilala、Jan Bats

  DOI：10.1055/s-0029-1218799

  日期：2010.7

  The effects of aryl groups on the mechanism of the C²-C6/ene cyclization of enyne-allenes were studied by means of radical clock openings and intramolecular kinetic isotope effects. Upon attachment of a single aryl group at either the alkyne or the allene terminus, the thermal reaction proceeds by a stepwise mechanism that shows significant nonstatistical dynamic effects. Despite this, we were able

  芳基对C²- C 6机理的影响通过自由基钟开口和分子内动力学同位素效应研究了烯炔-丙烯的/烯环化。在炔基或丙二烯末端连接单个芳基后，热反应就通过逐步机理进行，该逐步机理显示出显着的非统计动态效应。尽管如此，我们仍然能够通过使用超快的二苯基环丙基自由基时钟反应来拦截中间的双自由基。当炔基和丙二烯基末端均存在芳基时，分子内动力学同位素效应与经典的逐步机理一致。因此，本研究证明了取决于取代基的反应机理从非统计逐步机理向经典逐步行为的转变。 烯反应-丙二烯-炔烃-自由基反应-闭环-动力学同位素效应