diphenylmethylphosphonothioic dichloride | 183874-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylmethylphosphonothioic dichloride
• 英文别名: benzhydryl-dichloro-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 183874-10-4
• 化学式: C₁₃H₁₁Cl₂PS
• 分子量: 301.176
• InChiKey: LKLZTDDRSYRREA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylmethylphosphonothioic dichloride 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N,N-dimethyl-P-(diphenylmethyl)phosphonamidothioic chloride
  参考文献：
  名称：

  二苯基甲基膦酰氨基硫代氯化物与胺的反应中的亚甲基硫代次膦（硫代膦）中间体。PS和PO底物的亲核取代消除-加成机理之间的差异

  摘要：

  在其中R反应2在CHCl NH（R = Me或Et）3在P小号基板博士2 CHP（S）（NME 2）氯从其p明显不同O对应：取代速率由4更增加-硝基取代基，但对大部分胺，竞争性亲核试剂之间的区别更大，并且使用R 2 ND取代之前，α碳原子上的H–D交换相对较少。然而，P S和P O化合物似乎都通过消除加成机理发生反应。建议在P O情况下快速形成共轭碱，而消除氯离子以生成亚甲基氧代膦（膦）中间体是限速的，而P S底物的共轭碱可迅速消除氯离子，从而提供相对稳定的稳定性。亚甲基硫代磷烷 （硫代膦）中间体。

  DOI：

  10.1039/b109944m
• 作为产物：
  描述：

  diphenylmethyl phosphonic acid dichloride 在 tetraphosphorus decasulfide 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 diphenylmethylphosphonothioic dichloride
  参考文献：
  名称：

  苄基膦酰硫代二氯化物形成酰胺时的亲核取代反应，无需氯化酰胺的干预

  摘要：

  直接由二氯化物RP（S）Cl 2形成二酰胺RP（S）（NEt 2）2（R = PhCH 2或Ph 2 CH）比由氯化酰胺RP（S）（NEt 2）更快地形成二酰胺RP（S）（NEt 2）2氯

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01880-1