N-[4-({2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl}oxy)-3-methylphenyl]-1-(4-fluorophenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide | 1195780-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-({2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl}oxy)-3-methylphenyl]-1-(4-fluorophenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
• 英文别名: N-[4-[2-(cyclopropanecarbonylamino)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]oxy-3-methylphenyl]-1-(4-fluorophenyl)-6-methyl-2-oxopyridine-3-carboxamide
• CAS: 1195780-19-8
• 化学式: C₃₁H₂₆FN₅O₄
• 分子量: 551.577
• InChiKey: GKMKBSCSQLADLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[6-(4-amino-2-methylphenoxy)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]cyclopropanecarboxamide 、 1-(4-氟苯基)-6-甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以in the same manner as in Example 57, the title compound (125.7 mg, 74%) was obtained as a white solid的产率得到N-[4-({2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl}oxy)-3-methylphenyl]-1-(4-fluorophenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocyclic derivatives and use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种具有强烈激酶抑制活性的融合杂环衍生物及其使用。本发明涉及一种由下式表示的化合物，其中每个符号如本说明书所定义，或其盐。

  公开号：

  US08445509B2

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Miyamoto Naoki

  公开号：US20110046169A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a strong kinase inhibitory activity and use thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有强大的激酶抑制活性的熔合杂环衍生物及其使用。本发明涉及一种由式子所表示的化合物，其中每个符号如本说明书中所定义的，或其盐。
• US8445509B2
  申请人：——

  公开号：US8445509B2

  公开（公告）日：2013-05-21